tert-butyl 2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-carboxylate | 1261277-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-3-oxo-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1261277-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₄
• 分子量: 427.503
• InChiKey: MVDIXDQCEOEEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。

  公开号：

  EP2455370A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌嗪 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。

  公开号：

  EP2455370A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A LACTAM OR BENZENESULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Kato Issei

  公开号：US20120135997A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R 2 , R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2455370A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。