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2-Benzyl-6-methoxy-4-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)anilino]pyridazin-3-one | 1128102-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-6-methoxy-4-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)anilino]pyridazin-3-one
英文别名
——
2-Benzyl-6-methoxy-4-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)anilino]pyridazin-3-one化学式
CAS
1128102-59-9
化学式
C23H23N5O3
mdl
——
分子量
417.467
InChiKey
VFAZPIKDAFWRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现作为 γ-分泌酶调节剂的吡啶酮和哒螨酮杂环
    摘要:
    发现了一系列作为 γ-分泌酶调节剂的新型哒螨酮和吡啶酮化合物。从最初的先导物开始,进行了构效关系研究,其中引入了内部氢键以构象固定侧链,并很快发现了具有改善的体外 Aβ42 抑制活性和良好的 Aβtotal/Aβ42 选择性的化合物。化合物35在 CRND8 小鼠和非转基因大鼠模型中显示出非常好的体外活性和优异的选择性以及良好的体内功效。该化合物在大鼠药代动力学和辅助特征方面表现出良好的整体特征。在所有研究中均未观察到异常行为和副作用。
    DOI:
    10.1021/ml1000799
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文献信息

  • [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009032277A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).
    这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新化合物。这些化合物的化学式为(I)。还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物(I)治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Pyridazin-3(2H)-one derivatives as monoamine oxidase selective isoform B inhibitors
    申请人:UNIVERSIDADE DE VIGO
    公开号:US10253000B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention refers to pyridazin-3(2H)-one derivatives of general structure I, II and III, which are selective MAO-B inhibitors, and to the use thereof for preparing medicaments intended to treat disorders derived from MAO-B hyperactivity, particularly degenerative disorders of the central nervous system (CNS), such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD) and other dementias. These are pyridazin-3(2H)-one derivatives having dithiocarbamate moieties bonded to position 4, 5 or 6 through an alkyl chain of variable length (n=1, 2, 3). This invention is also directed to the preparation of said compounds.
    本发明涉及一般结构 I、II 和 III 的哒嗪-3(2H)-酮衍生物,它们是选择性 MAO-B 抑制剂,并涉及使用它们制备药物,以治疗 MAO-B 活性亢进引起的疾病,特别是中枢神经系统(CNS)的退行性疾病,如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)和其他痴呆症。这些衍生物为哒嗪-3(2H)-酮衍生物,其第 4、5 或 6 位通过长度可变的烷基链(n=1、2、3)键合有二硫代氨基甲酸酯分子。本发明还涉及上述化合物的制备。
  • GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Aslanian Robert G.
    公开号:US20110082153A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).
  • PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS MONOAMINE OXIDASE SELECTIVE ISOFORM B INHIBITORS (As Amended)
    申请人:UNIVERSIDADE DE VIGO
    公开号:US20180215718A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The present invention refers to pyridazin-3(2H)-one derivatives of general structure I, II and III, which are selective MAO-B inhibitors, and to the use thereof for preparing medicaments intended to treat disorders derived from MAO-B hyperactivity, particularly degenerative disorders of the central nervous system (CNS), such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD) and other dementias. These are pyridazin-3(2H)-one derivatives having dithiocarbamate moieties bonded to position 4, 5 or 6 through an alkyl chain of variable length (n=1, 2, 3). This invention is also directed to the preparation of said compounds.
  • US8518975B2
    申请人:——
    公开号:US8518975B2
    公开(公告)日:2013-08-27
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