ethyl 2-hexadecenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hexadecenoate
• 英文别名: Ethyl hexadec-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: WKKVQOAYYIWUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hexadecenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-bromohexadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new ligands for targeting the S1P1 receptor

  摘要：

  Sphingosine-1-phosphate (S1P) influences various fundamental biological processes by interacting with a family of five G protein-coupled receptors (S1P(1-5)). FTY720, a sphingosine analogue, which was approved for treatment of relapsing forms of multiple sclerosis, is phosphorylated in vivo and acts as an agonist of four of the five S1P receptor subtypes. Starting from these lead structures we developed new agonists for the S1P(1) receptor. The biological activity was tested in vivo and promising ligands were fluorinated at different positions to identify candidates for positron emission tomography (PET) imaging after [F-18]-labelling. The radioligands shall enable the imaging of S1P(1) receptor expression in vivo and thus may serve as novel imaging markers of S1P-related diseases. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.014
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-hexadecenoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275590

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrocyclic Polyamines Deplete Cellular ATP Levels and Inhibit Cell Growth in Human Prostate Cancer Cells
  作者：Benjamin Frydman、Subhra Bhattacharya、Aparajita Sarkar、Konstantin Drandarov、Sergiy Chesnov、Armin Guggisberg、Kasim Popaj、Sergey Sergeyev、Aysil Yurdakul、Manfred Hesse、Hirak S. Basu、Laurence J. Marton

  DOI：10.1021/jm030437s

  日期：2004.2.1

  budmunchamine family of alkaloids, were prepared by total synthesis. They were the [17]-N(4) macrocycle 1, the [16]-N(4) macrocycle 20, the [18]-N(4) macrocycle 13, the [20]-N(5) macrocycle 8, and the [13]-N(3) macrocycle 17. Each one of them hydrolyzed ATP in vitro with release of P(i); the largest ring macrocycle 8 was the most efficient catalyst, while the smallest ring macrocycle 17 was the least

  在实体瘤中，当O（2）的分压降至10 mmHg以下时，由于Warburg效应，ATP水平迅速降低。已知某些大环多胺可催化ATP的化学水解并释放出无机磷酸盐。由于与正常细胞相比，肿瘤细胞的ATP水平降低，因此我们试图用大环多胺消耗细胞的ATP，以抑制肿瘤细胞的增殖。通过全合成制备了五种与生物碱的花香胺家族有关的大环多胺。它们是[17] -N（4）宏周期1，[16] -N（4）宏周期20，[18] -N（4）宏周期13，[20] -N（5）宏周期8，和[13] -N（3）大环化合物17。它们每个都在体外水解ATP，并释放P（i）。最大的环状大环8是最有效的催化剂，而最小的环形大环17效率最低（在这些运行中释放的P（i）约为40-100 microM）。线性多胺精胺对ATP没有水解作用。当通过MTT测定针对两种人类前列腺细胞系DuPro和PC-3进行评估时，发现大环具有细胞毒性，其ID（50）值介于0
• Total Synthesis of (+)-Aculeatin D and (+)-6-epi-Aculeatin D
  作者：J. Yadav、K. Rao、K. Ravindar、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218546

  日期：2010.1

  synthesis of spiroketal natural product (+)-aculeatin D and unnatural (+)-6-epi-aculeatin D has been accomplished. Sharpless kinetic resolution of secondary allylic alcohol and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated oxidative spirocyclization were used as key steps in this synthesis.

  螺缩酮天然产物(+)-aculeatin D和非天然(+)-6-epi-aculeatin D的立体选择性全合成已经完成。仲烯丙醇和苯基碘 (III) 双（三氟乙酸酯）（PIFA）介导的氧化螺环化的 Sharpless 动力学拆分被用作该合成的关键步骤。
• Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors
  作者：Jian-Peng Yin、Chun-Lan Tang、Li-Xin Gao、Wei-Ping Ma、Jing-Ya Li、Ying Li、Jia Li、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1039/c4ob00214h

  日期：——

  A series of structurally related analogues of the natural product paracaseolide A were synthesized and identified as potent PTP1B inhibitors. Among these analogues, compound 10 in particular showed improved PTP1B enzyme inhibitory activity, high selectivity for PTP1B over TC-PTP, and improved cellular effects.

  研究人员合成了一系列结构相关的天然产物 Paracaseolide A 类似物，并将其鉴定为强效 PTP1B 抑制剂。在这些类似物中，化合物 10 尤其显示出更强的 PTP1B 酶抑制活性、对 PTP1B 而非 TC-PTP 的高选择性以及更好的细胞效应。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SPHINGOMYELINS AND DIHYDROSPHINGOMYELINS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE SPHINGOMYÉLINES ET DE DIHYDROSPHINGOMYÉLINES
  申请人：CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA

  公开号：WO2014140787A3

  公开（公告）日：2015-03-26
• US2014/275590
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——