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N,N-didesmethylgrossularine-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-didesmethylgrossularine-1
英文别名
N,N-didesmethylgrossularine;(2-amino-3,6-dihydroimidazo[4',5':4,5]pyrido[2,3-b]indol-4-yl)(1H-indol-3-yl)methanone;(4-amino-3,5,8,10-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1,3,6,8,11,13,15-heptaen-7-yl)-(1H-indol-3-yl)methanone
N,N-didesmethylgrossularine-1化学式
CAS
——
化学式
C21H14N6O
mdl
——
分子量
366.382
InChiKey
WNDIVVRKTNRQAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙胺盐酸盐盐酸氧气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 196.0h, 生成 N,N-didesmethylgrossularine-1
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF GROSSULARINES-1 AND ANALOGS THEREOF AND METHOD OF USE
    摘要:
    在本发明的一个实施例中,基于从氧基色胺3衍生的2-氨基-4-(3-吲哚基)咪唑的新型氧化二聚化-电环化序列,描述了grossularine-1和N,N-去甲基grossularine-12及其类似物的合成。
    公开号:
    US20080033004A1
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文献信息

  • Biomimetic Synthesis of Grossularines-1
    作者:Fumiko Y. Miyake、Kenichi Yakushijin、David A. Horne
    DOI:10.1002/anie.200500055
    日期:2005.5.20
  • US7615638B2
    申请人:——
    公开号:US7615638B2
    公开(公告)日:2009-11-10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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