3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole p-methoxyphenylhydrazone | 80815-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole p-methoxyphenylhydrazone
• 英文别名: phenyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone (4-methoxy-phenyl)-hydrazone；3-((2-(4-Methoxyphenyl)hydrazono)(phenyl)methyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole；4-methoxy-N-[(Z)-[phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylidene]amino]aniline
• CAS: 80815-85-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: WTAMAFUULWNDDK-QQTULTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole p-methoxyphenylhydrazone 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到[2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑衍生物的芳基腙的光化学异构化为相应的三唑†

  摘要：

  研究了Boulton–Katritzky反应的光化学形式，研究了3-苯甲酰基-5-X-1,2,4-恶二唑的芳的行为。对底物结构（芳基hydr的E和/或Z结构，芳基hydr基部分中可能存在取代基以及1,2,4-恶二唑环的C-5处取代基的性质）进行多次修饰的影响对光化学重排过程进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c2pp25073j

文献信息

• Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2491 - 2494
  作者：Buscemi, Silvestre、Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo; Corrao, Antonino, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3550 - 3578
  作者：Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo、Corrao, Antonino、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo; Cannella, Luciano, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1986, p. 1183 - 1188
  作者：Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo、Cannella, Luciano、Cousiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical isomerization of aryl hydrazones of 1,2,4-oxadiazole derivatives into the corresponding triazoles
  作者：Maurizio D’Auria、Vincenzo Frenna、Salvatore Marullo、Rocco Racioppi、Domenico Spinelli、Licia Viggiani

  DOI：10.1039/c2pp25073j

  日期：2012.8

  The photochemical version of the Boulton–Katritzky reaction has been studied, examining the behaviour of the arylhydrazones of 3-benzoyl-5-X-1,2,4-oxadiazoles. The effect of several modifications of the substrates structure (the E and/or Z structures of arylhydrazones, the possible presence of substituents in the arylhydrazono moiety, and the nature of substituents at C-5 of the 1,2,4-oxadiazole ring)

  研究了Boulton–Katritzky反应的光化学形式，研究了3-苯甲酰基-5-X-1,2,4-恶二唑的芳的行为。对底物结构（芳基hydr的E和/或Z结构，芳基hydr基部分中可能存在取代基以及1,2,4-恶二唑环的C-5处取代基的性质）进行多次修饰的影响对光化学重排过程进行了研究。