5,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 | 957344-74-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 5,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 5,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 957344-74-0
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: OVORGAZVJJAIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 水 、 吡啶盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 66.42h， 生成 4-{8-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-phenylamino]imidazo[1,2-a]pyrazin-5-yl}-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131991

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴吡嗪-2-胺 、 溴乙醛 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131991

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2019118909A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020005882A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present description relates to compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease. In particular, the present description relates to substituted bicyclic heteroaryl compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), or Formula (IV), forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease.

  本说明涉及化合物、形式和制药组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物的方法来治疗或缓解亨廷顿病。具体来说，本说明涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)的取代双环杂环芳基化合物，以及这些化合物的形式和制药组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物的方法来治疗或缓解亨廷顿病。
• FUSED PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20090286798A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel[1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine and imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  揭示了具有以下表示的公式的新型[1.2.4]三唑并咪唑[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病，包括但不限于疼痛、炎症等。
• TAK1 저해 활성을 갖는 피라진 접합고리 유도체
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20150113801A

  公开（公告）日：2015-10-08

  화학식 1의 피라진 접합고리 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택되는 화합물은 TAK1 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 TAK1 키나아제의 활성을 억제하여 항암제의 암 또는 종양에 대한 활성을 높일 수 있으므로, 암 또는 종양의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다. [화학식 1] 상기 식에서, A, X, Y, W, Z, E, R및 m은 명세서 중에서 정의한 바와 같다.

  化学式1的吡라진接合环衍生物或从其药学上可接受的盐中选择的化合物对TAK1激酶的抑制活性优越，因此包含它的药学组合物可以通过抑制TAK1激酶的活性来增强抗癌药物对癌症或肿瘤的活性，因此作为抗癌剂或肿瘤的预防剂或治疗剂效果优越。[化学式1] 在上述式中，A、X、Y、W、Z、E、R和m如规范中所定义。
• Synthesis and anti-tumor activity of imidazopyrazines as TAK1 inhibitors
  作者：Seok Jong Kang、Jung Wuk Lee、Shin Hyuck Chung、Sun Young Jang、Jaeyul Choi、Kwee Hyun Suh、Young Hoon Kim、Young Jin Ham、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.025

  日期：2019.2

  Transforming growth factor-β activated kinase-1 (TAK1) is a potential therapeutic target for cancers and inflammatory diseases. We synthesized a series of novel imidazopyrazine derivatives, which were found to exhibit potent inhibitory effect against TAK1. Compound 22a, which possesses a good pharmacokinetic profile, showed excellent in vitro kinase activity and significant in vivo efficacy in mice

  转化生长因子-β激活的激酶1（TAK1）是癌症和炎症性疾病的潜在治疗靶标。我们合成了一系列新型的咪唑并吡嗪衍生物，发现它们对TAK1表现出有效的抑制作用。具有良好药代动力学特征的化合物22a在SW620（一种KRAS依赖性结肠癌细胞系）异种移植小鼠中表现出出色的体外激酶活性和显着的体内功效。