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5-Butyl-2,3-dichloropyridine | 104310-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Butyl-2,3-dichloropyridine
英文别名
5-butyl-2,3-dichloropyridine
5-Butyl-2,3-dichloropyridine化学式
CAS
104310-13-6
化学式
C9H11Cl2N
mdl
——
分子量
204.099
InChiKey
DEDGISDUGQOPGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己醛copper(l) chloride 作用下, 以 盐酸N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 5-Butyl-2,3-dichloropyridine
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法
    摘要:
    一种有效的方法,从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二氯-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的氟利昂衍生物(1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97184-4
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRIDINE OR PHENYL COMPOUNDS WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1853587B1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • Convenient approaches to heterocycles via copper-catalysed additions of organic polyhalides to activated olefins
    作者:Pierre Martin、Eginhard Steiner、Jacques Streith、Tammo Winkler、Daniel Bellš
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97184-4
    日期:1985.1
    An efficient method for the synthesis of 2,3-dichloro-5-substituted (Cl, CF3, alkyl) pyridines starting from the 1:1 adducts of the copper-catalysed addition of chloral or the corresponding 2,2-dichloroaldehydes to acrylonitrile is presented. Proper choice of experimental conditions allows the preparation of in a one-pot process. Similarly, the CuCl-catalysed reaction of methyl itaconate with several
    一种有效的方法,从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二氯-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的氟利昂衍生物(1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
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