5,8-二甲基苯并[c]菲 | 54986-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二甲基苯并[c]菲
• 英文名称: 5,8-dimethylbenzo[c]phenanthrene
• CAS: 54986-63-9
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: PKNNRYLZAYRCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0840 (estimate)
• 保留指数：
  2652

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-Benzhydrylglutaric acid 在 乙醚 、 五氯化磷 、 xylene 作用下， 生成 5,8-二甲基苯并[c]菲
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3,4-Benzphenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a069

文献信息

• Domino Friedel-Crafts-Type Cyclizations of Difluoroalkenes Promoted by the α-Cation-Stabilizing Effect of Fluorine: An Efficient Method for Synthesizing Angular PAHs
  作者：Kohei Fuchibe、Hideharu Jyono、Masaki Fujiwara、Takao Kudo、Misaki Yokota、Junji Ichikawa

  DOI：10.1002/chem.201100618

  日期：2011.10.17

  based on 6/n/m/6 ring systems (n,m=5–7) in good to high yields. Protonation of 1,1‐difluoroalka‐1,3‐dienes took place at their electron‐rich methylene (CH2) carbon atoms in the presence of milder acids such as camphorsulfonic acid and trifluoromethanesulfonic acid. Domino cyclizations of the resulting fluorine‐stabilized allylic carbocations afford carbocycles based on 6/6/6/6 or 6/6/5/6 ring systems in

  为了合成具有非线性排列的多环芳烃（角PAHs），研究了1,1-二氟烷-1-烯和1,1-二氟烷基-1,3-二烯的酸促进的多米诺环化反应。1,1- Difluoroalkenes，每个轴承2芳基取代基，分别与区域选择性FSO质子化3 H⋅SbF 5，以产生氟稳定化的碳阳离子，它容易后行骨牌的Friedel-Crafts型环化反应根据6 /，得到碳环ñ /米/ 6环系统（n，m = 5–7），产量高至高。1,1-二氟烷基-1,3-二烯的质子化在其富电子的亚甲基（CH 2）碳原子存在于较弱的酸（如樟脑磺酸和三氟甲磺酸）中。所得的氟稳定的烯丙基碳正离子的多米诺环化反应以高收率提供了基于6/6/6/6或6/6/5/6环体系的碳环。
• Efficient Helicene Synthesis: Friedel–Crafts-type Cyclization of 1,1-Difluoro-1-alkenes
  作者：Junji Ichikawa、Misaki Yokota、Takao Kudo、Satoshi Umezaki

  DOI：10.1002/anie.200801396

  日期：2008.6.16
• Gaind et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 1,4
  作者：Gaind et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 3,4-Benzphenanthrene
  作者：Melvin S. Newman、Lloyd M. Joshel

  DOI：10.1021/ja01269a069

  日期：1938.2

表征谱图