N-acetyl-(R,S)-2-amino-4-butyrolactone | 114375-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-(R,S)-2-amino-4-butyrolactone
• 英文别名: N-acetyl-α-aminobutyrolactone；N-acetyl homoserine lactone；N-acetyl-DL-homoserine lactone；N-Acetyl-DL-homoserin-lacton；N-(2-oxooxolan-3-yl)acetamide
• CAS: 114375-78-9
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD19159636
• 分子量: 143.142
• InChiKey: XGSXMDQVYYCSDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1365

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-(R,S)-2-amino-4-butyrolactone 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-氨基四氢呋喃-2-酮氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of dl-Methionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a022
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhydrazono-γ-butyrolactone 在 乙酸酐 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 125.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 N-acetyl-(R,S)-2-amino-4-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of dl-Methionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a022

文献信息

• [EN] DUAL ACTION NITRIC OXIDE DONORS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À DOUBLE ACTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2014071457A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates generally to conjugates comprising a nitric oxide donor and an acyl homoserine lactone, fimbrolide, fimbrolide derivative, dihydropyrrolone or indole, and to the use of such conjugates as antimicrobial agents.

  本发明涉及一般地与一氧化氮供体和酰基同源丁氨酸内酯、菲螺啉、菲螺啉衍生物、二氢吡咯酮或吲哚构成的结合物，以及将这些结合物用作抗微生物剂的用途。
• Additive-Free Chemoselective Acylation of Amines
  作者：Andrea Temperini、Raffaella Terlizzi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco

  DOI：10.1080/00397910902978007

  日期：2009.12.30

  Aliphatic and aromatic amines are efficiently acylated by acetic, pivalic, benzoic, phthalic, or maleic anhydrides in ethyl acetate at room temperature. Under the same experimental conditions, amino alcohols are chemoselectively acylated at the amino group.

  脂肪族和芳香族胺在室温下在乙酸乙酯中被乙酸、新戊酸、苯甲酸、邻苯二甲酸或马来酸酐有效酰化。在相同的实验条件下，氨基醇在氨基上被化学选择性地酰化。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20070032487A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Method for production of methionine from homoserine
  申请人：Hateley Martin

  公开号：US20080146840A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to a method for production of D- and/or L-methionine via D- and/or L-homoserine with subsequent chemical transformation to give methionine.

  该发明涉及一种通过D-和/或L-同型半胱氨酸进行生产D-和/或L-蛋氨酸的方法，并通过化学转化得到蛋氨酸的方法。