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(4-Chlor-phenyl)-(2,5-dimethoxy-styryl)-keton | 93330-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Chlor-phenyl)-(2,5-dimethoxy-styryl)-keton
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(4-Chlor-phenyl)-(2,5-dimethoxy-styryl)-keton化学式
CAS
93330-35-9
化学式
C17H15ClO3
mdl
——
分子量
302.757
InChiKey
XGJPZBMQSMYLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环庚酮(4-Chlor-phenyl)-(2,5-dimethoxy-styryl)-keton碘化铵 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60 %的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Cu(II)/碱协同促进环酮与 α,β-不饱和醛/酮和 NH4I 的 [2 + 1 + 3] 环化反应生成稠合吡啶
    摘要:
    在此,开发了一种实用的三组分[2 + 1 + 3]环化各种环酮与α,β-不饱和醛/酮和碘化铵(NH 4 I)以获得高功能稠合吡啶。该转化的特点包括反应条件温和、起始原料易得、化学选择性优异。该方案与各种官能团兼容,并提供了反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c02628
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