[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid | 97266-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: Thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 97266-26-7
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD18260885
• 分子量: 180.187
• InChiKey: LUBMXYPEZXGHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid 生成 噻唑并[5,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 613,617; engl. Ausg. S. 663, 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基[1,3]噻唑并[4,5-c]吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 生成 [1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 613,617; engl. Ausg. S. 663, 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014190199A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。
• Determinants of the Inhibition of DprE1 and CYP2C9 by Antitubercular Thiophenes
  作者：Renhe Liu、Xiaoxuan Lyu、Sarah M Batt、Mei-Hui Hsu、Michael B Harbut、Catherine Vilchèze、Bo Cheng、Kehinde Ajayi、Baiyuan Yang、Yun Yang、Hui Guo、Changyou Lin、Fei Gan、Chen Wang、Scott G. Franzblau、William R. Jacobs、Gurdyal S. Besra、Eric F. Johnson、Mike Petrassi、Arnab K. Chatterjee、Klaus Fütterer、Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201707324

  日期：2017.10.9

  in vivo activities, and low risk of toxicity profile except for the inhibition of CYP2C9. A crystal structure of CYP2C9 in complex with a TCA1 analog revealed the similar interaction patterns to the DprE1-TCA1 complex. Guided by the structures, an optimized molecule was generated with differential inhibitory activities against DprE1 and CYP2C9, which provides insights for development of a clinical candidate

  结核分枝杆菌 (Mtb) DprE1 是分枝杆菌细胞壁生物合成所必需的异构酶，是结核病 (TB) 药物开发的经过验证的靶点。在这里，我们报告了 DprE1 和 DprE1 抗性突变体 (Y314C) 与 TCA1 衍生物复合物的 X 射线晶体结构，以阐明其抑制活性的分子基础和非常规的抗性机制，这使我们能够优化类似物的效力。所选的先导化合物显示出优异的体外和体内活性，并且除了抑制 CYP2C9 之外，毒性风险较低。 CYP2C9 与 TCA1 类似物复合物的晶体结构揭示了与 DprE1-TCA1 复合物相似的相互作用模式。在这些结构的指导下，生成了一种对 DprE1 和 CYP2C9 具有差异抑制活性的优化分子，这为开发治疗结核病的临床候选药物提供了见解。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04500526A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a conventional amino-protecting group, R.sup.2 is one of various alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, carboxyalkyl or carboxycycloalkyl moieties described herein, and R.sup.5 is hydrogen, amino, carboxy, formyl, carbamoyl, guanidino, amidino or one of various alkyl, alkoxy, alkylthio or substituted amino moieties described herein, and nontoxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, as well as processes for their preparation, are disclosed. The compounds in which R.sup.1 is hydrogen are potent antibacterial agents.

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。
• Novel ethylenediamine derivatives
  申请人：Nakamoto Yumi

  公开号：US20070129371A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A compound represented by the following formula (1): Q 1 —Q 2 —T o —N(R 1 )—Q 3 —N(R 2 )—T 1 —Q 4 ( 1 ) [wherein, R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: —C(R 3a )(R 4a )—C(R 3b )(R 4b )}m 1 —C(R 3c )(R 4c )}m 2 —C(R 3d )(R 4d )}m 3 —C(R 3e )(R 4e )}m 4 —C (R 3f )(R 4f )— (in which, R 3a to R 4e represent hydrogen or the like); T 0 represents a carbonyl group or the like; and T 1 represents —COCONR— or the like]; or salt thereof, solvate thereof, or N-oxide thereof. The compound is useful as a preventive and/or therapeutic agent for cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  以下化合物公式（1）表示的化合物：Q1-Q2-To-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1）[其中，R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以具有取代基或类似物；Q2是单键或类似物；Q3表示以下基团：-C（R3a）（R4a）-C（R3b）（R4b）}m1-C（R3c）（R4c）}m2-C（R3d）（R4d）}m3-C（R3e）（R4e）}m4-C（R3f）（R4f）-（其中，R3a到R4e代表氢或类似物）；T0表示羰基基团或类似物；T1表示-COCONR-或类似物]；或其盐，溶剂化合物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。