N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylalanine methyl ester | 56723-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylalanine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 56723-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: YCYPPXYGWXFOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylalanine methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,3-Benzenediol, 5-[2-(ethylamino)-3-hydroxypropyl]-
  参考文献：
  名称：

  FR2247221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 indium 、 (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) iodide 作用下， 生成 N-acetyl-3,5-dimethoxyphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钴催化 α-氨基丙烯酸酯的不对称氘化用于 α,β-二氘化 α-氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  使用氘化甲醇作为廉价的氘源，钴催化的对映选择性氘化以优异的对映选择性和几乎完全的氘化提供 α,β-二氘-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202301091

文献信息

• Imidazole derivatives having anti-HIV activity
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0552060A1

  公开（公告）日：1993-07-21

  A novel imidazole derivatives of formula I: wherein R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, or optionally substituted aryl; R² is alkyl, optionally substituted aryl optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hetero ring group; R³ is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hydroxyalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, halogen, acyl, optionally substituted hydroxyalkyl, optionally esterified or amidated carboxyl group, hydroxy group, aryl or arylthio; X is S, SO, SO₂, CH₂, or Se; n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said derivative having anti-HIV activity and being useful for the treatment of HIV infections.

  式 I 的新型咪唑衍生物： 其中 R¹ 是氢、烷基、卤素或任选取代的芳基；R² 是烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基团；R³ 是氢、烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的羟烷基；R⁴是氢、烷基、卤素、酰基、任选取代的羟烷基、任选酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X 是 S、SO、SO₂、CH₂ 或 Se；n 是 1 至 3 的整数，或其药学上可接受的盐，所述衍生物具有抗 HIV 活性，可用于治疗 HIV 感染。
• US5326780A
  申请人：——

  公开号：US5326780A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5472965A
  申请人：——

  公开号：US5472965A

  公开（公告）日：1995-12-05
• FR2247221
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cobalt‐Catalyzed Asymmetric Deuteration of α‐Amidoacrylates for Stereoselective Synthesis of α,β‐Dideuterated α‐Amino Acids
  作者：Aibo Li、Xinjian Song、Qiao Ren、Peiwang Bao、Xinyu Long、Fuli Huang、Lvjiang Yuan、Jianrong Steve Zhou、Xurong Qin

  DOI：10.1002/anie.202301091

  日期：——

  A cobalt-catalyzed enantioselective deuteration provides α,β-dideuterio-α-amino acids in excellent enantioselectivity and almost complete deuteration, using deuterated methanol as cheap deuterium source.

  使用氘化甲醇作为廉价的氘源，钴催化的对映选择性氘化以优异的对映选择性和几乎完全的氘化提供 α,β-二氘-α-氨基酸。