4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)phenylamine | 131395-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)phenylamine
• 英文别名: 4-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropoxy)aniline
• CAS: 131395-22-7
• 化学式: C₉H₈F₅NO
• 分子量: 241.161
• InChiKey: HHOXHHOUCGUCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)phenylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014152518A3

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• 一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN110885323A

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R代表或R1和R2可单独代表氢原子、烷烃、芳烃、芳烷烃或环烷烃；取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代；所述的取代基和R3选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl，b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、三氟甲基，c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基，d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
• Amide inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Chen Ming

  公开号：US20070155727A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are described herein, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and which are therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using and preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及的化合物的化学式为（I）：其中r、q、R、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8、R9和R10如本文所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及使用和制备所述化合物的方法。
• Cycloalkene derivatives, process for producing the same, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06495604B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R represents an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents, an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents, a heterocyclic group optionally having substituents, a group represented by the formula: OR1 (wherein R1 represents a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents) or a group represented by the formula: wherein R1b represents a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents, R1c is, same with or different from R1b, a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents, R0 represents a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group, or R and R0 represents a bond with each other, Ar represents an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents, and n is an integer of 1 to 4, or a salt thereof, which is a agent for preventing or treating diseases such as cardiac disease, autoimmune disease, septick shock, etc.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：其中R代表一个具有取代基的脂肪烃基、一个具有取代基的芳香烃基、一个具有取代基的杂环基、一个由公式表示的基团：OR1（其中R1代表氢原子或具有取代基的脂肪烃基）或一个由公式表示的基团：其中R1b代表氢原子或具有取代基的脂肪烃基，R1c与R1b相同或不同，代表氢原子或具有取代基的脂肪烃基，R0代表氢原子或脂肪烃基，或者R和R0彼此之间形成键结合，Ar代表具有取代基的芳香烃基，n为1至4的整数，或其盐，用作预防或治疗心脏病、自身免疫疾病、感染性休克等疾病的药物。
• [EN] NITROIMIDAZOLE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS DE NITRO-IMIDAZOLE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PATHOGENESIS CORPORATION

  公开号：WO1997001562A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Method, compounds and compositions are provided for inhibiting the growth of pathogenic microbes $i(in vitro) and of treatment of pathogenic bacterial infections, such as mycobacterial, $i(Clostridium), $i(Cryptosporidium) and $i(Helicobacter) infections, $i(in vivo) using bicyclic nitroimidazole compounds. The methods, compounds and compositions are particularly useful for inhibiting the growth of $i(Mycobacterium tuberculosis), $i(Clostridium difficile), $i(Cryptosporidium parvum), and $i(Helicobacter pylori), and may be used alone, or in combination with other antimicrobial agents.(FR) Cette invention concerne un procédé, des composés et des compositions qui permettent d'inhiber $i(in vitro) la croissance de microbes pathogènes et de traiter $i(in vivo) des infections bactériennes pathogènes, du type infections par $i(Mycobactérium), $i(Clostridium), $i(Cryptosporidium) et $i(Hélicobacter), au moyen de composés bicycliques de nitro-imidazole. Ces procédés, composés et compositions s'avèrent particulièrement utiles pour inhiber la croissance de $i(Mycobactérium tuberculosis), $i(Clostridium difficile), $i(Cryptosporidium parvum) et $i(Hélicobacter pylori), lesdites compositions pouvant être utilisées seules, ou en combinaison avec d'autres agents microbiens.

  本发明提供了一种抑制病原微生物 $i(in vitro) 生长和治疗病原细菌感染的方法、化合物和组合物，例如结核分枝杆菌、$i(Clostridium)、$i(Cryptosporidium) 和 $i(Helicobacter) 感染，并使用双环硝基咪唑化合物 $i(in vivo)。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制 $i(Mycobacterium tuberculosis)、$i(Clostridium difficile)、$i(Cryptosporidium parvum) 和 $i(Helicobacter pylori) 的生长，可以单独使用或与其他抗微生物药物结合使用。(FR) 本发明涉及一种方法、化合物和组合物，用于抑制病原微生物 $i(in vitro) 的生长和治疗病原细菌感染，例如结核分枝杆菌、$i(Clostridium)、$i(Cryptosporidium) 和 $i(Helicobacter)，使用双环硝基咪唑化合物 $i(in vivo)。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制 $i(Mycobacterium tuberculosis)、$i(Clostridium difficile)、$i(Cryptosporidium parvum) 和 $i(Helicobacter pylori) 的生长，这些组合物可以单独使用或与其他微生物药物组合使用。