4,4'-(1,4-phenylenedimethylidene)bis(2-phenyl-5(4H)-oxazolone) | 25744-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,4-phenylenedimethylidene)bis(2-phenyl-5(4H)-oxazolone)
• 英文别名: 2,2'-diphenyl-4H,4'H-4,4'-p-phenylenebismethylene-bis-oxazol-5-one；2,2'-diphenyl-4H,4'H-4,4'-p-phenylenedimethylene-bis-oxazol-5-one；2,2'-Diphenyl-4H,4'H-4,4'-p-phenylendimethylen-bis-oxazol-5-on；4,4'-(1,4-phenylenedimethylidyne)bis[2-phenyloxazol-5(4H)-one]；5(4H)-Oxazolone, 4,4'-(1,4-phenylenedimethylidyne)bis(2-phenyl-；4-[[4-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 25744-09-6
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 420.424
• InChiKey: XYSKEVMXUOWHBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-281 °C
• 沸点：
  599.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,4-phenylenedimethylidene)bis(2-phenyl-5(4H)-oxazolone) 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl 6,6'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯撑亚甲基-6,6'-双-（[1,2,4-三唑]-[4,3-b] [1,2,4]-三嗪-7（1H）的区域选择性合成）-那些）

  摘要：

  由恶唑酮1与硫代氨基脲反应制备了目标化合物6,6'-（1,4-苯二亚甲基）-双（3-thioxo-1,2,4-三嗪-5（1 H）-one）4,5和4-苯基硫代氨基脲在氢氧化钾溶液中。4与卤代酰卤化物6的反应得到三唑并三嗪衍生物7。同样，5与6反应生成相应的取代产物8。研究了某些化合物的抗菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2910
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 对苯二甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4,4'-(1,4-phenylenedimethylidene)bis(2-phenyl-5(4H)-oxazolone)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral-luminescence properties of 2-aryloxazol-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945320

文献信息

• Unique cascade ring-opening/cyclization reaction of azlactones and DBU or DBN: Synthesis of new pyrrolam A analogues
  作者：Golnaz Parhizkar、Ahmad Reza Khosropour、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Elahehnaz Parhizkar、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.036

  日期：2017.3

  facile cascade reaction of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) with arylidene azlactones. This research provides a straightforward procedure for the synthesis of a novel class of multicyclic semi-alkaloids which shows good antimicrobial activity. Under catalyst-free, mild, and solventless condition, a wide range of fused tricyclic derivatives was obtained

  通过1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）或1,5-的简单级联反应可有效合成1-Azabicyclo [3.3.0] oct-3-en-2-one衍生物带有亚芳基a内酯的二氮杂双环[4.3.0]非-5-烯（DBN）。该研究提供了一种新颖的合成具有良好抗菌活性的新型多环半生物碱的方法。在无催化剂，温和和无溶剂的条件下，可以高收率获得各种稠合的三环衍生物。
• Reactions with Mercaptans. II.¹ Action of Aromatic Thiols on ι-Nitrostyrenes, 4-Styryl-5-oxazolones and 2-Phenyl-3,1-benzoxaz-4-one
  作者：Ahmed Mustafa、Abdel Hamid、Elsayed Harhash、Mohamed Kamel

  DOI：10.1021/ja01619a054

  日期：1955.7