6-fluoro-3,4-dihydro-4-methylsulphonylmethyl-2H-1-benzopyran-4-carbonitrile | 121031-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-3,4-dihydro-4-methylsulphonylmethyl-2H-1-benzopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-Fluoro-4-(methylsulfonylmethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carbonitrile
• CAS: 121031-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₃S
• 分子量: 269.297
• InChiKey: WTQNHSJSERHJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3,4-dihydro-4-methylsulphonylmethyl-2H-1-benzopyran-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到6-fluoro-1',1'-dioxospiro[2,3-dihydrochromene-4,4'-thiolane]-3'-imine
  参考文献：
  名称：

  Cox, Michael T.; Godfrey, Andrew A.; Ridsdale, Craig M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3217 - 3222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium dichloride Oxone 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 6-fluoro-3,4-dihydro-4-methylsulphonylmethyl-2H-1-benzopyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cox, Michael T.; Godfrey, Andrew A.; Ridsdale, Craig M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3217 - 3222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COX, MICHAEL T.;GODFREY, ANDREW A.;RIDSDALE, CRAIG M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3217-3221
  作者：COX, MICHAEL T.、GODFREY, ANDREW A.、RIDSDALE, CRAIG M.

  DOI：——

  日期：——
• Cox, Michael T.; Godfrey, Andrew A.; Ridsdale, Craig M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3217 - 3222
  作者：Cox, Michael T.、Godfrey, Andrew A.、Ridsdale, Craig M.

  DOI：——

  日期：——