5,6-dihydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 102636-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-hydroxybarbituric acid；dialuric acid；5-hydroxy-pyrimidine-2,4,6-trione；5,6-dihydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione；5,6-Dihydroxy-1H-pyrimidin-2,4-dion；Dialursaeure; 5,6-Dihydroxy-uracil；5,6-Dihydroxyuracil；5,6-dihydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 102636-37-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: YFQOVSGFCVQZSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中由羟基嘧啶衍生的自由基的结构

  摘要：

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。

  DOI：

  10.1039/b204250a
• 作为产物：
  描述：

  尿酸 在 rose bengal 作用下， 以 溶剂黄146 、 甘油 为溶剂， 反应 38.0h， 以45.11%的产率得到5,6-dihydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Jain, Shubha; Kushwah, Archana; Jaiswal, Anjna, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 9, p. 1289 - 1293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yu, Tain-Jen; Sutherland, Ronald G.; Verrall, Ronald E., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1909 - 1915
  作者：Yu, Tain-Jen、Sutherland, Ronald G.、Verrall, Ronald E.

  DOI：——

  日期：——
• Schwall,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 86 - 90
  作者：Schwall,H. et al.

  DOI：——

  日期：——