4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid；4-(4-oxo-2-propylquinazolin-3-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: YGLNAHYGXYDDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到4-{2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]propyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代喹唑啉-4（3H）-酮系列化合物的合成，是相应4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮在C（2）处的亲核攻击产物。

  摘要：

  通过亲核攻击相应关键起始原料2-丙基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-的C（2）合成了一系列新的2,3-二取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。一（方案2）。进行该反应经由脒鎓盐的形成（方案3），而不是通过一个Ñ -acylanthranilimide。FT-IR，1 H-NMR和质谱等物理和光谱数据阐明了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000230
• 作为产物：
  描述：

  2-(丁基氨基)苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代喹唑啉-4（3H）-酮系列化合物的合成，是相应4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮在C（2）处的亲核攻击产物。

  摘要：

  通过亲核攻击相应关键起始原料2-丙基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-的C（2）合成了一系列新的2,3-二取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。一（方案2）。进行该反应经由脒鎓盐的形成（方案3），而不是通过一个Ñ -acylanthranilimide。FT-IR，1 H-NMR和质谱等物理和光谱数据阐明了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000230

文献信息

• Makino; Suzuki; Nakanishi, Synlett, 2000, # 11, p. 1670 - 1672
  作者：Makino、Suzuki、Nakanishi、Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a Novel Series of 2,3-Disubstituted Quinazolin-4(3H)-ones as a Product of a Nucleophilic Attack at C(2) of the Corresponding 4H-3,1-Benzoxazin-4-one
  作者：Mahr A. El-Hashash、Yaser A. El-Badry

  DOI：10.1002/hlca.201000230

  日期：2011.3

  A new series of 2,3‐disubstituted quinazolin‐4(3H)‐one derivatives was synthesized by nucleophilic attack at C(2) of the corresponding key starting material 2‐propyl‐4H‐3,1‐benzoxazin‐4‐one (Scheme 2). The reaction proceeded via amidinium salt formation (Scheme 3) rather than via an N‐acylanthranilimide. The structure of the prepared compounds were elucidated by physical and spectral data like FT‐IR

  通过亲核攻击相应关键起始原料2-丙基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-的C（2）合成了一系列新的2,3-二取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。一（方案2）。进行该反应经由脒鎓盐的形成（方案3），而不是通过一个Ñ -acylanthranilimide。FT-IR，1 H-NMR和质谱等物理和光谱数据阐明了所制备化合物的结构。