4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid；4-(4-oxo-2-propylquinazolin-3-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: YGLNAHYGXYDDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到4-{2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]propyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代喹唑啉-4（3H）-酮系列化合物的合成，是相应4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮在C（2）处的亲核攻击产物。

  摘要：

  通过亲核攻击相应关键起始原料2-丙基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-的C（2）合成了一系列新的2,3-二取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。一（方案2）。进行该反应经由脒鎓盐的形成（方案3），而不是通过一个Ñ -acylanthranilimide。FT-IR，1 H-NMR和质谱等物理和光谱数据阐明了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000230
• 作为产物：
  描述：

  2-(丁基氨基)苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[4-oxo-2-propylquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代喹唑啉-4（3H）-酮系列化合物的合成，是相应4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮在C（2）处的亲核攻击产物。

  摘要：

  通过亲核攻击相应关键起始原料2-丙基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-的C（2）合成了一系列新的2,3-二取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。一（方案2）。进行该反应经由脒鎓盐的形成（方案3），而不是通过一个Ñ -acylanthranilimide。FT-IR，1 H-NMR和质谱等物理和光谱数据阐明了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000230

文献信息

• Makino; Suzuki; Nakanishi, Synlett, 2000, # 11, p. 1670 - 1672
  作者：Makino、Suzuki、Nakanishi、Tsuji

  DOI：——

  日期：——