2-formyl-3-methoxy-benzoic acid | 60407-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Formyl-3-methoxy-benzoesaeure；3-Methoxy-phthalaldehydsaeure；3-methoxyphthalaldehydic acid；2-Formyl-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 60407-04-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: YIZSVEAVNICESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C
• 沸点：
  367.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-methoxy-benzoic acid 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-3-(phenylsulfonyl)-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Bates, Mark A.; Sammes, Peter G.; Thomson, Gordon A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3037 - 3046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基萘 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-formyl-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE ANTHRONE SERIES. IV. THE SYNTHESIS OF THE ANTHRONES DERIVED FROM CHRYSOPHANIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01362a029

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>a</i>]isoindol-5(9b<i>H</i>)-ones via Catalytic Asymmetric Intramolecular Cascade Imidization–Nucleophilic Addition–Lactamization
  作者：Yuwei He、Chuyu Cheng、Bin Chen、Kun Duan、Yue Zhuang、Bo Yuan、Meisan Zhang、Yougui Zhou、Zihong Zhou、Yu-Jun Su、Rihui Cao、Liqin Qiu

  DOI：10.1021/ol5031603

  日期：2014.12.19

  2-diamine with methyl 2-formylbenzoate catalyzed by a chiral phosphoric acid represents the first efficient method for the preparation of medicinally interesting chiral 2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoindol-5(9bH)-ones with high yields and excellent enantioselectivities. This strategy has been shown to be quite general toward various methyl 2-formylbenzoates.

  手性磷酸催化N 1-烷基乙烷-1,2-二胺与2-甲酰基苯甲酸甲酯的高对映选择性催化不对称分子内级联酰亚胺化-亲核加成-内酰胺化是制备具有医学意义的手性2,3-手性化合物的第一种有效方法二氢-1 H-咪唑并[2,1- a ] isoindol-5（9b H）-具有高收率和优异的对映选择性。已经显示出该策略对于各种2-甲酰基苯甲酸甲酯是相当普遍的。
• 1-Oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03960892A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The method comprises administering to an animal a novel pharmaceutical composition containing a substituted-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid to inhibit antigen-antibody reaction in said animal. Representative of the compounds that can be used in the method are: 1-Oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid, and Sodium 6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylate.

  该方法包括向动物施用一种新型药物组合物，其中含有一种取代的-1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸，以抑制该动物体内的抗原-抗体反应。可用于该方法的化合物代表包括：1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸和6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸钠。
• Pharmaceutical compositions and methods of treatment with
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04018891A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  The method comprises administering to an animal a novel pharmaceutical composition containing a substituted-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid to inhibit antigen-antibody reaction in said animal. Representative of the compounds that can be used in the method are: 1-Oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid, and Sodium 6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylate.

  该方法包括向动物施用一种新的药物组合物，该组合物包含一种取代-1-氧代-1H-2-苯并硫杂吡喃-3-羧酸，以抑制该动物的抗原-抗体反应。可以用于该方法的化合物代表包括：1-氧代-1H-2-苯并硫杂吡喃-3-羧酸和6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并硫杂吡喃-3-羧酸钠。
• PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：Innocure Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4116298A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  Disclosed is a novel piperidinedione derivative compound.

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。
• Blair et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 708,711
  作者：Blair et al.

  DOI：——

  日期：——