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N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-(1-hydroxyethyl)-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-5-methylheptanamide | 1066-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-(1-hydroxyethyl)-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-5-methylheptanamide
英文别名
——
N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-(1-hydroxyethyl)-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-5-methylheptanamide化学式
CAS
1066-17-7
化学式
C52H98N16O13
mdl
——
分子量
1155.4
InChiKey
YKQOSKADJPQZHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    807.67°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1050 (rough estimate)
  • 溶解度:
    PBS(pH 7.2):10 mg/mL
  • 稳定性/保质期:

    RECONSTITUTED ORAL SUSPENSIONS CONTAINING COLISTIN SULFATE ARE STABLE 2 WK IF STORED BETWEEN 2-15 °C. /COLISTIN SULFATE/

  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    81
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    491
  • 氢给体数:
    18
  • 氢受体数:
    18

ADMET

代谢
...在体内解成粘菌素,并可能生成其他带有较少取代基团的代谢物...
...hydrolyzed in vivo to colistin and possibly other metabolites with fewer substituted amino groups...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
静脉注射兔子后,75%的剂量以不变的形式通过尿液排出。少量发现于胆汁中。尿液中发现colistin-N-葡萄糖苷酸(剂量的1.7%)和胆汁中(剂量的6.7%)。/硫酸粘菌素/
AFTER IV INJECTION RABBITS, 75% DOSE EXCRETED IN URINE UNCHANGED. SMALL AMT FOUND IN BILE. COLISTIN-N-GLUCURONIDE FOUND IN URINE (1.7% OF DOSE) & BILE (6.7% OF DOSE). /SODIUM COLISTIN METHANE SULFONATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
粘菌素甲磺酸钠...可能与羧苄青霉素发生相互作用。/粘菌素甲磺酸钠/
COLISTIMETHATE...MAY INTERACT...WITH CARBENICILLIN. /COLISTIMETHATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
粘菌素甲磺酸钠使儿童从20毫克/千克剂量的杨酰胺中形成的尿中杨酰胺葡萄糖醛酸苷的量减少了20%以上。/粘菌素甲磺酸钠/
COLISTIN METHANESULFONATE REDUCED BY MORE THAN 20% THE AMT OF URINARY SALICYLAMIDE GLUCURONIDE FORMED IN CHILDREN FROM 20 MG/KG DOSE SALICYLAMIDE. /COLISTIN METHANESULFONATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
由于肾毒性和/或神经毒性的效果可能是累加的,应尽可能避免同时或连续使用硫酸粘菌素和其他具有类似毒性潜力的药物(例如,基糖苷类抗生素、两性霉素B卷曲霉素甲氧氟烷硫酸多粘菌素B万古霉素)。/硫酸粘菌素/
Since nephrotoxic and/or neurotoxic effects may be additive, concurrent or sequential use of colistimethate sodium and other drugs with similar toxic potentials (e.g., aminoglycosides, amphotericin B, capreomycin, methoxyflurane, polymyxin B sulfate, vancomycin) should be avoided, if possible. /Colistimethate sodium/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
硫酸粘菌素可能对肾脏和神经系统产生不利影响。一些婴儿和成年人报告了血尿素平升高,通常是可逆的。由于肾功能受损的患者过量使用,已经观察到尿毒症和急性肾衰竭的症状。
COLISTIMETHATE SODIUM MAY ADVERSELY AFFECT KIDNEYS & NERVOUS SYSTEM. ELEVATED BLOOD UREA NITROGEN LEVELS, USUALLY REVERSIBLE, HAVE BEEN REPORTED IN A FEW INFANTS & ADULTS. SYMPTOMS OF UREMIA & ACUTE RENAL FAILURE AS RESULT OF OVERODSAGE IN PT WITH IMPAIRED RENAL FUNCTION...OBSERVED. /COLISTIMETHATE SODIUM/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
注射部位可能会出现疼痛。与多粘菌素B相比,肾不良反应似乎较少见,但在低肾储备的患者中,大剂量给药后可能会偶尔出现明显的氮质血症。在大约2%接受硫酸粘菌素治疗的病人中观察到了急性肾小管坏死;这通常是可逆的。/硫酸粘菌素/
PAIN CAN OCCUR @ SITE OF INJECTION. ADVERSE RENAL EFFECTS APPEAR TO BE LESS COMMON THAN WITH POLYMYXIN B, BUT MARKED AZOTEMIA MAY OCCASIONALLY DEVELOP AFTER LARGE DOSES IN PT WITH LOW RENAL RESERVE. ACUTE TUBULAR NECROSIS HAS BEEN OBSERVED IN ABOUT 2% OF PT GIVEN COLISTIMETHATE; IT IS USUALLY REVERSIBLE. /COLISTIMETHATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
/COLISTIMETHATE SODIUM/...在狗尿液中以比简单硫酸盐形式排出更多,理论上在尿路感染中应该更有效。
/COLISTIMETHATE SODIUM/...IS EXCRETED IN DOG URINE TO MUCH GREATER EXTENT THAN SIMPLE SULFATE FORM, & THEORETICALLY SHOULD BE BETTER IN URINARY INFECTIONS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
药物从母体传递到胎儿循环。注射1毫克/千克的早产儿不会发展出有效的抗生素血浆浓度;使用2毫克/千克的剂量,约5微克/毫升的峰值在大约30分钟内达到。/粘菌素甲磺酸钠/
DRUG PASSES FROM MATERNAL TO FETAL CIRCULATION. PREMATURE INFANTS INJECTED WITH 1 MG/KG DO NOT DEVELOP EFFECTIVE PLASMA CONCN OF ANTIBIOTIC; WITH DOSE OF 2 MG/KG, PEAK VALUE OF ABOUT 5 UG/ML IS REACHED IN 30 MIN. /COLISTIMETHATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
血浆浓度在肾功能不全的人中较高,并与肾功能损害的程度有关。粘菌素主要通过肾小球滤过排泄。在常规肌内注射给药后的前两小时内,尿液中浓度超过200微克/毫升。/粘菌素/
PLASMA CONCN ARE HIGHER IN PERSONS WITH RENAL INSUFFICIENCY & ARE RELATED TO DEGREE OF RENAL DYSFUNCTION. COLISTIMETHATE IS EXCRETED MAINLY BY GLOMERULAR FILTRATION. URINE CONCN EXCEED 200 UG/ML DURING FIRST 2 HR AFTER USUAL IM DOSE. /COLISTIMETHATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
药物在儿童体内的排泄速度比成人快。即使脑膜发炎,colistimethate(硫酸粘菌素)也无法进入脑脊液。
DRUG IS EXCRETED MORE RAPIDLY IN CHILDREN THAN IN ADULTS. COLISTIMETHATE DOES NOT GAIN ACCESS TO CEREBROSPINAL FLUID, EVEN WHEN MENINGES ARE INFLAMED. /COLISTIMETHATE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3249
  • 危险类别:
    6.1(b),6.1(b)
  • 包装等级:
    III

制备方法与用途

多肽类抗生素——多粘菌素E

多粘菌素E,又称“抗敌素”、“粘菌素”,是由多粘芽胞杆菌产生的多肽类抗生素。主要包括多粘菌素A、B、C、D和E等。

这种药物主要用于治疗由各种革兰氏阴性杆菌引起的各种感染,特别是绿脓杆菌和大肠杆菌引起的感染,如败血症、腹膜炎、呼吸系统感染、胆道和尿路感染、烧伤创面感染以及眼角膜感染等。口服不被吸收,适用于治疗大肠杆菌肠炎及其他耐药菌痢。用药方法包括肌注、静滴、内服及外用。

尽管多粘菌素E具有较好的抗菌谱和高效低毒特性,但它对肾脏有一定损害,肾功能不全患者应慎用。使用过程中可能出现皮疹、药物热、头晕、口唇及手足麻木等症状;肌注时可引起局部疼痛;静滴偶可导致呼吸抑制;与其他肌松药、庆大霉素链霉素合用可能导致肌无力和呼吸暂停。

此外,多粘菌素E还可能引发胃肠道不适症状,如恶心、呕吐、食欲不振等。

作用

抗敌素即为多粘菌素E。这种碱性多肽抗生素由多粘芽孢杆菌的粘菌素变种产生,对革兰氏阴性杆菌具有强烈的杀菌效果,适用于治疗动物饲养中的多种疾病,并且已用于饲料添加剂中以促进动物生长和提高饲料利用率。

用途 应用领域
  • 多粘菌素E广泛应用于临床,主要用于治疗由多重耐药绿脓杆菌、鲍氏不动杆菌等革兰氏阴性菌引起的感染。
  • 农业方面,多黏菌素E对小麦白粉病、黄瓜霜霉病、稻纹枯病和苹果早期落叶病等多种真菌性病害具有良好的防治效果。
临床应用
  • 主要用于敏感菌感染的治疗,例如败血症、急性肠炎、尿路感染等。
  • 作为农用抗生素及杀菌剂使用。
化学性质

多粘菌素E是一种白色结晶性粉末,易溶于,微溶于乙醇甲醇,不溶于丙酮乙醚。它具有吸湿性和苦味。

生产方法

由多粘杆菌(Bacillus Polymyxa)的培养液中提取得到。目前存在五种多粘菌素A、B、C、D和E,其中多粘菌素E的主要成分是多粘菌素E1,含有少量的多粘菌素E2。

分类及毒性
  • 类别:农药
  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性:腹腔注射-小鼠 LD50: 236毫克/公斤;静脉注射-小鼠 LD50:8.8毫克/公斤
  • 燃烧特性:可燃,燃烧时产生有毒氮氧化物气体
储运及灭火方法

应储存在库房通风、低温干燥环境中,并与食品原料分开储存。灭火剂建议使用干粉、泡沫或砂土。

同类化合物

鼠心房利钠尿肽(126-150) 黑色素聚集激酶素(MCH) 黄体酮-释放因子II 黄体生成素释放激素 黄体生成素-释放激素 鲑鱼促性腺激素释放激素 高氯酸3-甲基-2-[(E)-[3-[(Z)-(3-甲基噻唑烷-2-亚基)甲基]环己-2-烯-1-亚基]甲基]-4,5-二氢噻唑-3-正离子 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽H-HIS-SER-LEU-GLY-LYS-TRP-LEU-GLY-HIS-PRO-ASP-LYS-PHE-OH 髓磷脂碱性蛋白(4-14)(N-乙酰化) 骨胶原型号IVα1(531-543) 颗粒释放肽R 预重组信号序列肽 降钙素,猪 阿那立肽 阿莫沙平 阿肽加定 阿维降钙素 阿朴脂蛋白B碎片3358-3372*酰胺 阿巴帕肽 锑(V)磷酸酯 铂,二氯[4,4'-(1-三氮烯-1,3-二基)二[苯碳杂氧杂脒]]-,二盐酸,(SP-4-3)-(9CI) 钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(1,3-二氢-5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-2H-苯并咪唑-2-酮-2-14C-kN3)(9CI)二氢 钙调神经磷酸酶底物 钙调磷酸酶自抑制片段 钙调磷酸酶自抑制片段 钙绿 钙抑肽 重组人表皮生长因子 醋酸阿那利肽 醋酸西曲瑞克 醋酸西曲瑞克 醋酸西曲瑞克 醋酸萘法瑞林 醋酸胰泌素 醋酸特立帕肽水合物 醋酸替可克肽 醋酸曲普瑞林 醋酸普兰林肽 醋酸强啡肽A(1-13) 醋酸地加瑞克 醋酸利那洛肽 醋酸促黄体素释放激素 醋酸依降钙素 醇溶蛋白肽A(206-217) 酰基载体蛋白65-74 酰基载体蛋白 (65-74) 酪蛋白激酶I底物 酪蛋白激酶II肽底物 过氧化氢,7-氧杂二环[4.1.0]庚-2-基(9CI) 转化生长因子-α人