4-(3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-6-ethylchromen-2-one | 859666-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-6-ethylchromen-2-one
• CAS: 859666-45-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD06495277
• 分子量: 305.333
• InChiKey: YNLFLEBJGOCIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-6-ethylchromen-2-one 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到N-[2-(6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）-香豆素的合成及性能

  摘要：

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0417-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-6-乙基-2H-苯并吡喃-2-酮 、 邻羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-(3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-6-ethylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）-香豆素的合成及性能

  摘要：

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0417-1