N-[2-(6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-N'-phenylurea | 890634-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[2-(6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-3-phenylurea；1-[2-(6-ethyl-2-oxochromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-3-phenylurea
• CAS: 890634-31-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 424.456
• InChiKey: ONKJWZVJDCGDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-6-ethylchromen-2-one 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到N-[2-(6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）-香豆素的合成及性能

  摘要：

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0417-1

文献信息

• Synthesis and properties of 4-(3-amino-2-benzofuranyl)-coumarins
  作者：M. S. Frasinyuk、S. V. Gorelov、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-010-0417-1

  日期：2009.10

  The alkylation of o-cyanophenol by 4-chloromethylcoumarins and subsequent intramolecular condensation by the cyano and methylene groups gives substituted 4-(3-amino-2-benzo-furanyl)coumarins. We studied the reactions of these compounds with acylating agents as well as with aldehydes, which lead to the 6H-[1]benzofuro[3,2-b]chromeno[4,3-d]pyridin-6-one system as the result of consecutive transformations

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。