1-(chloromethyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 24854-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 24854-42-0
• 化学式: C₄H₆ClN₃S
• mdl: MFCD19236633
• 分子量: 163.631
• InChiKey: BMQGWCNNQHFHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(chloromethyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮的结核病抑制活性的合成，结构与研究

  摘要：

  通过4-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇，4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5（4的氨基甲基化，氯甲基化和酰化反应获得了H）-硫酮1-8。通过元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及另外通过X射线分析对2种化合物进行确认，从而确定了所得化合物的分子结构。测试了6种新化合物1、2、4-7对分枝杆菌的抗菌活性。耻垢，分枝杆菌和无毒力菌株H 37 Ra。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450655

文献信息

• Synthesis, structure and investigations of tuberculosis inhibition activities of new 4-methyl-1-substituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazole-5(4<i>H</i>)-thione
  作者：Monika Wujec、Agata Siwek、Marta Swatko-Ossor、Liliana Mazur、Zofia Rzaczynska

  DOI：10.1002/jhet.5570450655

  日期：2008.11

  and acylation of 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol, 4-methyl-1-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione 1-8 were obtained. Molecular structure of the obtained compounds was confirmed by an elemental analysis, IR, 1H NMR and 13C NMR spectra and additionally by X-ray analysis for 2. Six new compounds 1,2,4-7 were tested for antibacterial activity against Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium phlei

  通过4-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇，4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5（4的氨基甲基化，氯甲基化和酰化反应获得了H）-硫酮1-8。通过元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及另外通过X射线分析对2种化合物进行确认，从而确定了所得化合物的分子结构。测试了6种新化合物1、2、4-7对分枝杆菌的抗菌活性。耻垢，分枝杆菌和无毒力菌株H 37 Ra。