3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4,5-trimethoxychalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4,5-trimethoxychalcone
• 英文别名: 1-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O₅
• 分子量: 383.228
• InChiKey: YZNREFPFYQNUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4,5-trimethoxychalcone 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以80%的产率得到3-(3',5'-dichloro-2'-hydroxyphenyl)-5-(3'',4'',5''-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Microwave Enhanced Green Synthesis of 2-Pyrazolines, Isoxazolines and Cyclohexenones

  摘要：

  羟基查耳酮与苯肼发生简单的环化反应，在以冰乙醇为环化剂的微波辐照下生成 2-吡唑啉；与羟胺发生简单的环化反应，在以 KOH 为环化剂的微波辐照下生成 2-异恶唑啉和新的环己烯酮衍生物。通过 K2CO3 激活羟基查耳酮与乙酰乙酸乙酯的环缩合，制备出了合成融合杂环的一些有价值的中间体。研究结果表明，微波辐照可以缩短合成生物重要化合物的反应时间，并使反应更清洁。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15070
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以92%的产率得到3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4,5-trimethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  简单高效的一步法合成功能化黄酮和查尔酮

  摘要：

  据报道，基于克莱森-施密特缩合反应，可以轻松，高效地通过微波辅助合成官能化的查耳酮和黄烷酮。该方法描述了一步合成黄烷酮的方法，收率很高，并且表明苯乙酮和芳族醛上取代基的位置和数量在黄烷酮衍生物的构建中起着至关重要的作用。在这32种合成化合物中，5个查耳酮和1个黄烷酮是新化合物。

  DOI：

  10.13005/ojc/280201

文献信息

• Synthetic Flavonoids and Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Methods of Treatment of HIV infection and other pathologies
  申请人：Redda Kinfe

  公开号：US20120264820A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound, pharmaceutical composition and method for the treatment of mammals wherein the active therapeutic agent is a compound having the structure: wherein: R 1 is an electronegative substituent, R 2 is R 1 or alkyl, R 3 is H or O-alkyl, R 4 and R 5 are the same or different and are alkyl and R 6 is H or OH.

  一种用于治疗哺乳动物的化合物、药物组合物和方法，其中活性治疗剂是具有以下结构的化合物：其中：R1是一个电负取代基，R2是R1或烷基，R3是H或O-烷基，R4和R5相同或不同，为烷基，R6是H或OH。
• Synthesis of novel substituted flavonoids
  作者：Chavonda J. Mills、Nelly N. Mateeva、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570430109

  日期：2006.1

  Eighteen substituted chalcones, flavones and 3-flavonols were synthesized and characterized using 1H-NMR, IR and elemental analysis. The substitution pattern includes two halogen atoms, nitro and methyl groups in ring A as well as two or three methoxy groups in ring B.

  合成了十八个取代的查耳酮，黄酮和3-黄酮醇，并使用1 H-NMR，IR和元素分析对其进行了表征。取代模式包括在环A中的两个卤素原子，硝基和甲基以及在环B中的两个或三个甲氧基。
• Synthetic Flavonoids and Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Methods of Treatment of Cancer and other Pathologies
  申请人：Redda Kinfe

  公开号：US20090312407A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound, pharmaceutical composition and method for the treatment of mammals wherein the active therapeutic agent is a compound having the structure: wherein: R 1 is an electronegative substituent, R 2 is R 1 or alkyl, R 3 is H or O-alkyl, R 4 and R 5 are the same or different and are alkyl and R 6 is H or OH.

  一种化合物、药物组合物和治疗哺乳动物的方法，其中活性治疗剂为具有以下结构的化合物：其中：R1是电负性取代基，R2是R1或烷基，R3是H或O-烷基，R4和R5相同或不同，是烷基，R6是H或OH。