1,2,3,4,5,6,7,8-octabutylanthracene | 601469-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octabutylanthracene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octabutylanthracene
• CAS: 601469-42-5
• 化学式: C₄₆H₇₄
• 分子量: 627.094
• InChiKey: RWVBCQPUECIXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octabutylanthracene 在 氧气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对多取代并苯氧化中区域选择性的影响

  摘要：

  取代并苯如蒽、并四苯和并五苯衍生物与O 2 的反应取决于取代基及其位置。在并四苯和并五苯衍生物的情况下，该方向与 DDQ 的 Diels-Alder 反应相反。1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基蒽与O 2 反应以在两个端环处提供双氧化化合物（二内过氧化物）。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.410
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrabutyl-6,7-diiodonaphthalene 、 (5Z,7Z)-6,7-dibutyl-5,8-diiodododeca-5,7-diene 在 叔丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octabutylanthracene
  参考文献：
  名称：

  在CuCl存在下通过1,4-二硫代丁二烯与二碘代芳烃的偶联合成苯乙炔

  摘要：

  由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应，在CuCl和DMPU存在下，得到取代的萘，蒽，二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.191