4-Amino-5-methyl-1-pentofuranosyl-2(1h)-pyrimidinone | 2140-61-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-Amino-5-methyl-1-pentofuranosyl-2(1h)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 2140-61-6；6829-31-8；337533-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 257.24
• InChiKey: ZAYHVCMSTBRABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  537.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）
• 最大波长(λmax)：
  287 (pH 0)；277 (pH 7)
• 稳定性/保质期：

  结晶。熔点为210～211℃（分解）。比旋光度[α]D²³－3°（C=2.5，1mol/L氢氧化钠溶液中）。最大吸收波长(pH0)284、(pH7)277、(pH14)179nm（ε12600、8900、9000）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-甲基胞苷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H15N3O5
分子式
: 257.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 212 - 215 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

5-甲基胞苷是大肠杆菌中RNA的一种成分，存在于植物、动物和细菌起源的RNA中，并作为转移RNA (tRNA) 中C衍生物之一而存在。

用途

5-甲基胞苷已被用作反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 校准曲线的标准品，也可用于 DNA 甲基化过程（表观遗传学）的研究。

生物化学性质

5-甲基胞苷是一种烷基化嘧啶，在增强核酸 A- 和 B- 螺旋的堆积方面发挥着重要作用，导致解链温度升高并提高热稳定性，从而实现结构稳定。

生物活性

5-甲基胞苷是由 5-甲基胞嘧啶衍生而来的修饰核苷，在动物、植物和细菌核糖核酸中均有发现。

靶点

Human Endogenous Metabolite

文献信息

• S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers and methods
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11166976B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Various embodiments provide STOPS™ polymers that are S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers, processes for making them and methods of using them to treat diseases and conditions. In some embodiments the STOPS™ modified oligonucleotides include an at least partially phosphorothioated sequence of alternating A and C units having modifications as described herein. The sequence independent antiviral activity against hepatitis B of embodiments of STOPS™ modified oligonucleotides, as determined by HBsAg Secretion Assay, is greater than that of a reference compound.

  各种实施方案提供了抑制 S 抗原转运的寡核苷酸聚合物 STOPS™、其制造工艺以及用其治疗疾病和病症的方法。在某些实施方案中，STOPS™修饰的寡核苷酸包括至少部分硫代磷酸序列，该序列由具有本文所述修饰的交替 A 和 C 单元组成。通过 HBsAg 分泌测定法确定，STOPS™ 修饰寡核苷酸实施例的序列独立乙型肝炎抗病毒活性高于参比化合物。
• Profiling chemically modified DNA/RNA units for disease and cancer diagnosis
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US11339441B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention relates to high-throughput methods comprising direct infusion electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), multistep tandem mass spectrometry (MSn), consecutive reaction monitoring (CRM), ion mobility spectrometry mass spectrometry (IMS-MS), high-resolution MS, and IMS-MS, for genome-wide (whole cell or tissue) profiling of DNA and RNA nucleotides/nucleosides having a wide variety of variant structural modifications. In particular, these methods are contemplated for providing a specific profile of variant DNA and/or RNA chemically modified nucleic acids (i.e. structures) associated with specific medical conditions. Medical conditions may include, but are not limited to: cancer; including prostate, lung, uterus, larynx, ovary, breast, kidney, and many other types of cancers; specific stages of cancer; bacterial infections; viral infections; genetic and metabolic disorders; and any condition involving changes in DNA and/or RNA structural modifications.

  本发明涉及高通量方法，包括直接注入电喷雾离子化质谱（ESI-MS）、多步串联质谱（MSn）、连续反应监测（CRM）、离子迁移谱质谱（IMS-MS）、高分辨率 MS 和 IMS-MS，用于对具有多种变异结构修饰的 DNA 和 RNA 核苷酸/核苷进行全基因组（全细胞或组织）分析。特别是，这些方法可用于提供与特定病症相关的变异 DNA 和/或 RNA 化学修饰核酸（即结构）的特定概况。病症可包括但不限于：癌症；包括前列腺癌、肺癌、子宫癌、喉癌、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和许多其他类型的癌症；癌症的特定阶段；细菌感染；病毒感染；遗传和代谢紊乱；以及任何涉及 DNA 和/或 RNA 结构修饰变化的病症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NEOPLASIA
  申请人：The United States Of America,As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services

  公开号：EP2948775A2

  公开（公告）日：2015-12-02
• PROFILING CHEMICALLY MODIFIED DNA/RNA UNITS FOR DISEASE AND CANCER DIAGNOSIS
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20170044619A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to high-throughput methods comprising direct infusion electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), multistep tandem mass spectrometry (MS n ), consecutive reaction monitoring (CRM), ion mobility spectrometry mass spectrometry (IMS-MS), high-resolution MS, and IMS-MS, for genome-wide (whole cell or tissue) profiling of DNA and RNA nucleotides/nucleosides having a wide variety of variant structural modifications. In particular, these methods are contemplated for providing a specific profile of variant DNA and/or RNA chemically modified nucleic acids (i.e. structures) associated with specific medical conditions. Medical conditions may include, but are not limited to: cancer; including prostate, lung, uterus, larynx, ovary, breast, kidney, and many other types of cancers; specific stages of cancer; bacterial infections; viral infections; genetic and metabolic disorders; and any condition involving changes in DNA and/or RNA structural modifications.
• S-ANTIGEN TRANSPORT INHIBITING OLIGONUCLEOTIDE POLYMERS AND METHODS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200405743A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Various embodiments provide STOPS™ polymers that are S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers, processes for making them and methods of using them to treat diseases and conditions. In some embodiments the STOPS™ modified oligonucleotides include an at least partially phosphorothioated sequence of alternating A and C units having modifications as described herein. The sequence independent antiviral activity against hepatitis B of embodiments of STOPS™ modified oligonucleotides, as determined by HBsAg Secretion Assay, is greater than that of a reference compound.