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methyl (+/-)-8-bromo-3-oxooctanoate | 64670-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (+/-)-8-bromo-3-oxooctanoate
英文别名
Methyl-8-brom-3-oxooctanoat;8-bromo-3-oxo-octanoic acid methyl ester;8-Bromo-3-oxo-octanoic acid methyl ester;methyl 8-bromo-3-oxooctanoate
methyl (+/-)-8-bromo-3-oxooctanoate化学式
CAS
64670-06-0
化学式
C9H15BrO3
mdl
——
分子量
251.12
InChiKey
WNTSQJDLZIUPIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sum,P.-E.; Weiler,L., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 996 - 1000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷乙酰乙酸甲酯正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以52.5%的产率得到methyl (+/-)-8-bromo-3-oxooctanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Stereoisomeric Mixture of (±)-PM-Toxin B,a Host-specific corn Pathotoxin Produced byPhyllosticta maydis
    摘要:
    一种立体异构体混合物(±)-PM-toxin B [6,14,22,30,32-五羟基-8,16,24-三氧三十烷] 已通过三步格氏试剂加成反应合成,且其生物活性几乎与天然PM-toxin B相同。
    DOI:
    10.1080/00021369.1985.10866672
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文献信息

  • New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
    申请人:Amrein Kurt
    公开号:US20070049574A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯,其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出,可以用作药物组合物。
  • PYRAZOLONE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1924562A2
    公开(公告)日:2008-05-28
  • US7652057B2
    申请人:——
    公开号:US7652057B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007025880A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, formule dans laquelle R1 à R4 ont les significations indiquées à la revendication 1, ces composés pouvant être utilisés sous forme de compositions pharmaceutiques.
  • Synthesis of a Stereoisomeric Mixture of (±)-PM-Toxin B,a Host-specific corn Pathotoxin Produced by<i>Phyllosticta maydis</i>
    作者:Yoshikatsu Suzuki、S. J. Danko、Yoshiki Kono、J. M. Daly、Setsuo Takeuchi
    DOI:10.1080/00021369.1985.10866672
    日期:1985.1
    A stereoisomeric mixture of (±)-PM-toxin B [6,14,22,30,32-pentahydroxy-8,16,24-trioxo-tritriacontane] has been synthesized via three steps of Grignard addition and shows virtually the same biological activities as the natural PM-toxin B.
    一种立体异构体混合物(±)-PM-toxin B [6,14,22,30,32-五羟基-8,16,24-三氧三十烷] 已通过三步格氏试剂加成反应合成,且其生物活性几乎与天然PM-toxin B相同。
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