(+/-)-annosqualine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-annosqualine
• 英文别名: 9-Hydroxy-7,8-dimethoxyspiro[1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: ZBSGRDVSJUEZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)苯-1,2-二醇 在 palladium dihydroxide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (+/-)-annosqualine
  参考文献：
  名称：

  氧化烯酰胺-苯酚偶联首次合成（±）-氨基喹啉：酚盐形成对苯酚氧化机理的显着影响

  摘要：

  螺-异喹啉生物碱（±）-氨基喹啉的第一个全合成是通过将1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物与高价碘试剂进行酰胺-苯酚偶联而建立的，其中酚盐的形成被认为是酚羟基与高价碘试剂反应从而形成所需产物的重要步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.028