1-Ethyl-7,9,9,9a-tetramethyl-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one | 117237-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-7,9,9,9a-tetramethyl-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-3a,4,4,6-tetramethyl-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one
• CAS: 117237-28-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: ZDCUFPUCEPOBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-7,9,9,9a-tetramethyl-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5aR*,12S*,13S*)-N-ethyl-6,6,8-trimethyl-2-nitro-12,13-dihydro-6H-5a,13-methanoindolo[2,1-b][1,3]benzoxazepine-12-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于5a，13-甲基吲哚并[2,1- b ] [1,3]苯并x氮平环系统的快速稳定的光驱动分子开关

  摘要：

  我们开发了一种新型的光驱动分子开关，具有超快的开关速度和较高的抗疲劳性。前述开关基于通过处理1'，3'-二氢螺并[chromene-2,2'-吲哚]衍生物形成的5a，13-甲基吲哚并[2,1- b ] [1,3]苯并x氮平环系。有很强的基础。所获得的未着色的分子的激光激发反式-和顺-2-硝基- 5α，13- methanoindolo [2,1- b ] [1,3]苯并氧氮杂诱导C-O键的断裂和双环的开口环系统以纳秒为单位形成有色两性离子物质，其量子产率约为0.1。光生物种吸收在可见光谱的λ最大 = 450–480 nm，并在几纳秒内热回复到基态，使这种光驱动开关成为有机光电开关中最快的开关之一。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.09.006
• 作为产物：
  描述：

  7,9,9,9a-Tetramethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-Ethyl-7,9,9,9a-tetramethyl-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475563

文献信息

• SHACHKUS, A. A.;DEGUTIS, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 49-53
  作者：SHACHKUS, A. A.、DEGUTIS, YU. A.

  DOI：——

  日期：——