4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one | 7570-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one
• CAS: 7570-05-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: UHIIHYFGCONAHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12.5-13.0 °C
• 沸点：
  129-130 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one 、 环己胺 在 N-(3,5-bistrifluoromethyl)phenyl N′-cyclohexylthiourea 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxypentan-2-yl cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  胺对环状碳酸酯开环的理性研究

  摘要：

  非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）构成了更经典的聚氨酯（PU）的有前途的替代品，因为它们可能显示出可以与PU匹配的机械性能，并且其合成过程不涉及使用有毒异氰酸酯。然而，由于碳酸盐的反应活性较低的对异氰酸酯，NIPU的合成并不简单，通常需要使用催化剂。最近，几组报道了使用不同范围的催化剂来促进胺对碳酸盐的亲核攻击。然而，许多这些研究涉及使用高反应性胺和/或碳酸盐，从而提供了反应潜力的完整概貌。在本文中，我们提出了对四种代表性环状碳酸酯的催化氨解的合理研究，该研究揭示了硫脲有机催化剂1在许多方面优于传统的无机或其他有机催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4gc01032a
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-hydroxypentan-2-yl 4-toluenesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以65%的产率得到4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状合成 碳酸盐 与二氧化碳和碳酸铯

  摘要：

  循环的 碳酸盐 是合成生物相容性的重要化合物 聚合物 和直链碳酸二烷基酯，以及 溶剂和电解质。我们在这里报告了从容易获得的原料中合成此类化合物的方法，其中二氧化碳为C1来源，碳酸铯为碱。这种新方法能够产生5元和6元环碳酸盐 以绿色方式非常有效。

  DOI：

  10.1039/c3gc40790j

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：US20170327625A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元；其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的，所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能：X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2，—C(═O)—C—R2；或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5；其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5，以重量百分比相对于化合物A的总重量计算；以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B；其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物，其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元；其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法，以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物，以及其用途。
• Direct Cyclic Carbonate Synthesis from CO₂ and Diol over Carboxylation/Hydration Cascade Catalyst of CeO₂ with 2-Cyanopyridine
  作者：Masayoshi Honda、Masazumi Tamura、Kenji Nakao、Kimihito Suzuki、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1021/cs500301d

  日期：2014.6.6

  We first achieved direct synthesis of propylene carbonate from CO2 and 1,2-propanediol in excellent yield (>99%) using a carboxylation/hydration cascade catalyst of CeO2 with 2-cyanopyridine. The catalyst system can be applied to syntheses of various cyclic carbonates, including 6-membered ring carbonates that are difficult to synthesize in high yields (62−>99%).

  我们首先使用CeO 2和2-氰基吡啶的羧化/水合级联催化剂，以优异的收率（> 99％）从CO 2和1,2-丙二醇直接合成了碳酸亚丙酯。该催化剂体系可用于合成各种环状碳酸酯，包括难以以高收率（62-> 99％）合成的六元环碳酸酯。
• Development of a H₃PW₁₂O₄₀/CeO₂ catalyst for bulk ring-opening polymerization of a cyclic carbonate
  作者：Masayoshi Honda、Hideki Abe

  DOI：10.1039/c8gc01909f

  日期：——

  spectroscopy elucidated a reaction mechanism in which H3PW12O40 promoted the initiation reaction and CeO2 activated TMC, and the interface of these two components was an active site for ROP. The catalyst was removed readily by filtrating a dimethyl carbonate solution of poly(TMC), which was confirmed by inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy. In addition, various kinds of biomass-derived

  开发了一种新的反应体系，该体系包括多相H 3 PW 12 O 40 / CeO 2催化剂和甲基碘引发剂，用于碳酸三亚甲基酯（TMC）的本体开环聚合（ROP）。布朗斯台德酸（H 3 PW 12 O 40）和路易斯碱（CeO 2）的结合对良好控制的ROP没有脱羧作用具有协同作用，从而得到分子量（M n）为30 000的聚（TMC）和多分散性在60°C和24 h下的指数（PDI）为1.80。傅里叶变换红外（FTIR）光谱阐明了H 3 PW 12 O 40的反应机理促进了起始反应和CeO 2活化的TMC，这两个组分的界面是ROP的活性位点。通过过滤聚（TMC）的碳酸二甲酯溶液可轻松除去催化剂，这已通过电感耦合等离子体原子发射光谱法确认。此外，合成了各种生物质衍生的聚脂族碳酸酯，并通过差示扫描量热法和热重分析-差热分析法研究了其热性能。尤其是，这些聚合物的热解-气相色谱质谱分析表明，降解机理高度依赖于少量的醚键和甲基侧基。
• Sustained release of active molecules from polymers topically applied to skin or hair
  申请人：Giacomoni Paolo

  公开号：US20060088489A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to a polymer for topical delivery of biologically active ingredients, the polymer comprising at least one moiety: U-B-A in which U represents a physiologically acceptable unit of an oligomer or polymer, A represents a biologically active component, and B represents one or more bond(s) linking A to U, which bond is capable of being disrupted by a biological, physical or chemical process occurring in or on skin.

  该发明涉及一种用于局部传递生物活性成分的聚合物，该聚合物包括至少一种基团：U-B-A，其中U代表寡聚物或聚合物的生理可接受的单元，A代表生物活性成分，B代表将A与U连接的一个或多个键，该键能够被在皮肤内或外发生的生物、物理或化学过程破坏。
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014171894A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides a method of synthesizing a cyclic carbonate comprising the step of reacting an alcohol with carbon dioxide.in the presence of a base.

  本发明提供了一种合成环状碳酸酯的方法，包括在碱存在下将醇与二氧化碳反应的步骤。