1-hydroxy-2-methyl-4-methoxyanthraquinone | 36532-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methyl-4-methoxyanthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-2-methylanthraquinone；1-Hydroxy-4-methoxy-2-methylanthrachinon；Madeirin；1-hydroxy-4-methoxy-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 36532-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: ZCYWBTZIWLDHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methyl-4-methoxyanthraquinone 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以91%的产率得到1-Acetoxy-4-methoxy-2-methyl-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  微生物的代谢产物214紫水晶，异紫水晶和羟紫水晶。-天然存在的1,4-蒽醌的结构与合成

  摘要：

  除几种9,10-蒽醌外，曲霉还产生了紫cri素（19a），异紫cri素（18a）和羟紫cri素（13），它们属于在自然界中尚未发现的1,4-蒽醌系列。产品。描述了它们的合成以及其他模型化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821210
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-methyl-4-methoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，III。注意1,4-蒽二醇的单烷基化；喹唑啉单烷基醚的合成

  摘要：

  可以在2，3-二氢-9，10-二羟基-1，4-蒽二酮2b，c与亚硫酰氯和伯或仲醇的酸催化反应中高产率地制备喹唑啉单烷基醚6c-e，gi。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019800521

文献信息

• The regiospecific preparation of 1,4-dioxygenated anthraquinones: a new route to islandicin, digitopurpone, and madeirin
  作者：Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39810000108

  日期：——

  A direct, versatile, one-step synthesis of anthraquinones which exhibits total regioselectivity (>99%) and involves the reaction of the anion of 4- or 7-methoxy-3-phenylsulphonylphthalides with variously substituted quinone monoacetals is reported.

  据报道，蒽醌的直接，通用的一步合成具有总的区域选择性（> 99％），并且涉及4-或7-甲氧基-3-苯基磺酰邻苯二甲酸酯的阴离子与各种取代的醌单缩醛的反应。
• Polyhalogeno-allenes and -acetylenes. Part 16. Further 1,3-dipolar cycloadditions to perfluoropropadiene
  作者：Gordon B. Blackwell、Robert N. Haszeldine、David R. Taylor

  DOI：10.1039/p19830000001

  日期：——

  The nitrones PhCHN+(R)O–(R = Me, Et, PhCH2, and Ph) react rapidly with perfluoropropadiene to give the corresponding 2-R-4-difluoromethylene-5,5-difluoro-3-phenylisoxazolidines in good yield, although these isoxazolidines are unstable and decompose during catalytic hydrogenation. Perfluoropropadiene also reacts with diazophenylmethane and diazodiphenylmethane, giving 4-difluoromethylene-3,3-difluoro-5-phenyl-

  硝酮PhCH N +（R）O –（R = Me，Et，PhCH 2和Ph）与全氟丙二烯迅速反应，得到相应的2-R-4-二氟亚甲基-5,5-二氟-3-苯基异恶唑烷尽管这些异恶唑烷在催化氢化过程中不稳定并分解，但仍能得到收率。Perfluoropropadiene也与反应和diazophenylmethane diazodiphenylmethane，得到4-二氟亚甲基-3,3-二氟-5-苯基和5,5-二苯基- Δ 1-吡唑啉。二苯基吡唑啉在蒸馏时分解，得到3-二氟亚甲基-2,2-二氟二苯基环丙烷。这些偶极环加成的区域专一性是与前沿轨道理论相关的。苯甲酰重氮苯基甲烷在与全氟丙二烯的缓慢反应中分解，并且分离出的唯一加合物是3-二氟亚甲基-2,2-二氟-4,5-二苯基二氢呋喃。重氮二苯基甲烷与全氟丙炔反应，生成1：1的加合物，据认为是5-氟-3,3-二苯基-4-三氟甲基-3 H-吡唑。
• Regiospecific bromination of condensed tetralones via aryloxydifluoroborn chelates
  作者：Shelagh C. Mackay、Peter N. Preston、Stephen G. Will、John O. Morley

  DOI：10.1039/c39820000395

  日期：——

  Bromination (Br2, CCl4) of the anthracenone derivative (1b) under thermal or photochemical conditions gives the expected bromo-compound (1d) whereas photochemical bromination of the aryloxydifluoroboron complexes (2a,b) gives products (2c,d) of benzylic substitution; conversion of (2c) and (3a,b) into anthraquinone derivatives including madeirin (4) is described and extension of the regiospecific bromination

  在热或光化学条件下，蒽酮衍生物（1b）的溴化（Br 2，CCl 4）得到预期的溴化合物（1d），而芳氧基二氟硼配合物（2a，b）的光化学溴化得到苄基产物（2c，d）代换; 描述了将（2c）和（3a，b）转化为蒽醌衍生物（包括马来酸（4）），并说明了将区域特异性溴化程序扩展为双环二氟硼配合物（5a）。
• Synthetische Anthracyclinone, XV. Regio‐ und stereoselektive Synthese der α‐, β‐ und γ‐Rhodomycinone über intramolekulare Marschalk‐Cyclisierung
  作者：Karsten Krohn、Bert Behnke

  DOI：10.1002/cber.19801130915

  日期：1980.9

  Der selektive Schutz der Phenolgruppen an C-1 und C-5 des 1,4,5-Trihydroxy-9,10-anthrachinons (7a) kann über das Boroacetat III erreicht werden und liefert das Monoacetat 7b, gefolgt von Methylierung zu 7d und Verseifung zu 7e. Die Hydroxymethylierung von 7e, Kettenverlängerung und Entmethylierung ergibt das Keton 10c, das mit lithiiertem 1,3-Dithian zum α-Hydroxydithioacetal 11a reagiert. Der α-Hydroxyaldehyd

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten
• LAATSCH H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 814-818
  作者：LAATSCH H.

  DOI：——

  日期：——