5-[3,4-Dihydroxy-5-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]phenyl]-3-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-[3,4-Dihydroxy-5-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]phenyl]-3-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]benzene-1,2-diol
• 英文别名: 5-[3,4-dihydroxy-5-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]phenyl]-3-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₅₆H₅₀O₁₀
• 分子量: 883.007
• InChiKey: ZEBPYHYPTBPHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 5-[3,4-Dihydroxy-5-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]phenyl]-3-[2-[4-hydroxy-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]phenyl]ethyl]benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  楝树的联苄衍生物

  摘要：

  摘要 对楮槭配子体乙醚提取物中酚类成分的再研究得到了栉树栲胶、7-羟基栉树素、perrottetin E、perrottetin E-11-甲基醚、14'-hydroxyperrottetin E、10'-hydroxyperrottetin E、10'-perrottetin E-11-甲基醚, 10,10'-dihydroxyperrottetin E 和 13', 13‴-bis (10'-hydroxyperrottetin E), 对之前发表的三个双苄基的结构进行了修订。新结构已通过二维核磁共振技术和化学合成阐明。与以前的出版物相比，已经发现 pellepiphyllin 作为 P.epiphylla 的成分。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00118-0