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β-methoxyethylidene cyanacetate d'ethyle | 868-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-methoxyethylidene cyanacetate d'ethyle
英文别名
ethyl (2E)-2-cyano-3-methoxybut-2-enoate;2-cyano-3-methoxy-cis-crotonic acid ethyl ester;(E)-2-Cyan-3-methoxy-crotonsaeure-aethylester;2-Cyan-3-methoxy-cis-crotonsaeure-aethylester;((E)-1-Methoxy-aethyliden)-malonsaeure-aethylester-nitril;ethyl(2E)-2-cyano-3-methoxybut-2-enoate;ethyl (E)-2-cyano-3-methoxybut-2-enoate
β-methoxyethylidene cyanacetate d'ethyle化学式
CAS
868-08-6;87853-84-7
化学式
C8H11NO3
mdl
——
分子量
169.18
InChiKey
NWOLVKWTKMCRSF-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-methoxyethylidene cyanacetate d'ethyle对甲苯磺酸一水合肼 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 5-(1-ethyl-1H-indazol-5-yl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    WO2014066795A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butenoic acid, 2-cyano-4-diazo-, ethyl ester, (E)- 反应 0.5h, 生成 β-methoxyethylidene cyanacetate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    Etude decycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes电动吸引器
    摘要:
    当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时,丙二烯与乙烯酮密切相关,可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法,例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应,生成等效的β-内酰胺和环丁酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96559-7
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文献信息

  • Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040214856A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Compounds of Formula (I) and (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1
    本文描述了化学式(I)和(II)的化合物,它们作为大麻素受体配体,并且它们在治疗与动物大麻素受体介导相关的疾病方面的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:MCCALL John
    公开号:US20150284395A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,以治疗糖尿病等疾病。
  • Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
    申请人:BioEnergenix, LLC
    公开号:US10392389B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1953-1958
    作者:DANION-BOUGOT, R.、DANION, D.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1622903A1
    申请人:——
    公开号:EP1622903A1
    公开(公告)日:2006-02-08
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