3-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methylene]-3H-indole | 518-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methylene]-3H-indole
• 英文别名: 3-[(3H-Indol-3-ylidene)(phenyl)methyl]-1H-indole；3-[1H-indol-3-yl(phenyl)methylidene]indole
• CAS: 518-08-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: ZHOUYGPOCWPZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis-indolyl(phenyl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到3-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methylene]-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Anion Binding and Sensing Properties of Bis(3-indolyl)methene Derivatives Based on Proton Transfer Process

  摘要：

  我们合成了一系列双(3-吲哚基)甲烯衍生物，并通过紫外可见光谱技术详细研究了它们在 CH3CN 或 CH3CN/H2O 混合溶液中的阴离子结合和传感特性。双（3-吲哚基）甲烯受体的去质子化/质子化是导致颜色和光谱发生巨大变化的原因。在双(3-吲哚基)甲烯骨架的不同分子中引入电子供体或电子取体基团，可以调节 H 键供体分子的酸性或 H 键受体分子的碱性，从而对这种阴离子 "质子传递 "化学传感器的选择性和灵敏度产生积极影响。

  DOI：

  10.2174/157017811794557796

文献信息

• Synthesis, Anti-Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) Evaluation, Quantitative Structure-Activity Relationship and Molecular Modeling Studies of Some Novel Bis-indoles as Prospective MRSA Pyruvate Kinase Inhibitors
  作者：Mardia T. El Sayed、Nermien M. Sabry、Nehal A. Hamdy、Andrey Voronkov、Ifedayo V. Ogungbe、Konstantin Balakin、Mohamed S. Abdel-Aziz

  DOI：10.2174/1570180815666171213144922

  日期：2018.3.12

  posed by MRSA. In this work, about 60 compounds of bis-indoles (diindolylmethanes and diindolylmethenes) were synthesized and screened as antibacterial agents against S. aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA). The quantitative structure-activity relationships (QSAR) of the compounds were also carried out in this work. Results: Good numbers of the compounds appear to be good antibiotic candidates

  背景：MRSA是革兰氏阳性病原体，对甲氧西林和其他β-内酰胺抗生素（包括青霉素，奥沙西林和去氯西林）具有耐药性。统计数据表明，美国每年有多达19,000人死于MRSA。 方法：已建议谨慎使用现有药物，并开发新的抗菌剂，作为对抗MRSA造成的公共卫生负担的一种方法。在这项工作中，合成了大约60种双吲哚化合物（二吲哚基甲烷和二吲哚基亚甲基），并筛选出了针对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌剂。这项工作还进行了化合物的定量构效关系（QSAR）。 结果：大量的化合物似乎是抗MRSA的良好候选抗生素。金黄色葡萄球菌丙酮酸激酶（PK）和活性化合物的模型复合物表明，这些双吲哚候选物完全适合PK的两个单体之间的结合槽。预计这些化合物与重要的氨基酸残基具有H键和空间相互作用。 结论：目前的研究可能会导致发现抗MRSA候选药物的新前景。
• CeIII-promoted oxidation. Efficient aerobic one-pot eco-friendly synthesis of oxidized bis(indol-3-yl)methanes and cyclic tetra(indolyl)dimethanes
  作者：Claudio C. Silveira、Samuel R. Mendes、Marcos A. Villetti、Davi F. Back、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1039/c2gc36131k

  日期：——

  Indoles and benzaldehyde derivatives undergo an efficient one-pot smooth condensation and a further atmospheric-pressure aerobic dehydrogenation with CeCl3 in i-PrOH, to afford the corresponding oxidized bis(indol-3-yl)methanes. Use of 2,2′-bisindole as the heterocyclic precursor provides cyclic tetra(indolyl)dimethane derivatives, which further undergo partial oxidation to the related calix-shaped macrocycles, carrying an all cis 1,3,7-cyclodecatriene core and supporting a 2,2′-biindolylidene moiety. The syntheses of these high value-added compounds is operationally simple and can be performed at room temperature under mild, neutral and environmentally friendly conditions.

  吲哚和苯甲醛衍生物在 i-PrOH 中与 CeCl3 发生高效的一锅平滑缩合反应和进一步的常压有氧脱氢反应，从而得到相应的氧化双（吲哚-3-基）甲烷。使用 2,2′-双吲哚作为杂环前体可得到环状四（吲哚基）二甲烷衍生物，进一步经过部分氧化可得到相关的萼状大环，它们以全顺式 1,3,7-环十二碳三烯为核心，并支持一个 2,2′-双吲哚亚基。这些高附加值化合物的合成操作简单，可在室温、温和、中性和环保的条件下进行。
• Anion Binding and Sensing Properties of Bis(3-indolyl)methene Derivatives Based on Proton Transfer Process
  作者：Litao Wanga、Xiaoming He、Yong Guo、Jian Xu、Shijun Shao

  DOI：10.2174/157017811794557796

  日期：2011.1.1

  A series of the bis(3-indolyl)methene derivatives were synthesized and their anion binding and sensing properties in CH3CN or mixed CH3CN/H2O solution have been investigated in detail by UV-vis spectroscopic techniques. The deprotonation/protonation of the bis(3-indolyl)methene receptor is responsible for the dramatic color and spectral changes. The introduction of the electron-donating or withdrawing group into different moiety of the bis(3- indolyl)methene skeleton, which tunes the acidity of the H-bond donor moiety or the basicity of the H-bond acceptor moiety, has a positive effect on the selectivity and sensitivity of such “proton-transfer” chemosensors for anions.

  我们合成了一系列双(3-吲哚基)甲烯衍生物，并通过紫外可见光谱技术详细研究了它们在 CH3CN 或 CH3CN/H2O 混合溶液中的阴离子结合和传感特性。双（3-吲哚基）甲烯受体的去质子化/质子化是导致颜色和光谱发生巨大变化的原因。在双(3-吲哚基)甲烯骨架的不同分子中引入电子供体或电子取体基团，可以调节 H 键供体分子的酸性或 H 键受体分子的碱性，从而对这种阴离子 "质子传递 "化学传感器的选择性和灵敏度产生积极影响。