3,13-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaen-17-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,13-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaen-17-ylmethanol
• 英文别名: 3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaen-17-ylmethanol
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: ZIKRKRUIEOVRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaen-17-ylmethanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tangutorine的仿生合成以下新的生物遗传建议†

  摘要：

  遵循新的生物合成建议，从简单的C 5赖氨酸衍生的单元通过三个步骤即可快速合成橘皮苷（一种来自唐古特白刺的吲哚生物碱）。这项工作还包括对白刺生物碱生物合成的进一步见解。

  DOI：

  10.1021/ol9002916
• 作为产物：
  描述：

  3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaene-17-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以95%的产率得到3,13-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaen-17-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Tangutorine的仿生合成以下新的生物遗传建议†

  摘要：

  遵循新的生物合成建议，从简单的C 5赖氨酸衍生的单元通过三个步骤即可快速合成橘皮苷（一种来自唐古特白刺的吲哚生物碱）。这项工作还包括对白刺生物碱生物合成的进一步见解。

  DOI：

  10.1021/ol9002916