methyl (S)-(-)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate | 205677-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (S)-(-)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate
• 英文别名: [(S)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl]-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(4S)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetate
• CAS: 205677-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 345.318
• InChiKey: NDWSPVHHOTWHFE-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-(-)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯并ze庚因Gly-Asp模拟物的口服活性非肽玻连蛋白受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990446u
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{4-methoxy-2-[(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-methyl]-benzyl}-succinic acid dimethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 以88%的产率得到methyl (S)-(-)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING BENZAZEPINES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DES BENZAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004089890A3

文献信息

• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998014192A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.(FR) L'invention concerne des composés, dotés d'une structure centrale benzodiazépinyle, qui sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine, utiles dans le traitement de l'ostéoporose, de l'angiogenèse, de la croissance tumorale et de la dissémination métastasique de l'athérosclérose, de la resténose, et des inflammations.

  (中文) 揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面有用。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20040082559A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.

  本发明揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是抗血管紧张素受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
• Process and intermediates for preparing benzazepines
  申请人：Conde J. Jose

  公开号：US20060194786A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed is a new process and intermediates for preparing benzazepines of Formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种制备式(I)苯并氮杂环的新工艺和中间体，其中R1和R2的定义如下。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0957917A4
  申请人：——

  公开号：EP0957917A4

  公开（公告）日：2002-05-15