5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 918522-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 918522-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: CVCDJPMFLOBZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 吡啶 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2,3-Triazol-4-yl) pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2和R3具有声明（1）中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20120053178A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINYLPYRIMIDIN-2-YLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Wucherer-Plietker Margarita

  公开号：US20120270871A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and R 1 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的吡咯吡啶基嘧啶-2-胺衍生物，其中R1-R6和R1具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• 5-(1H-Pyrazol-4-yl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20150183781A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present application relates to novel 5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)，以及其制备方法和药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多型体、药学上可接受的盐和组合物，包括所述新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物及其衍生物，并其在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Spevak Wayne

  公开号：US20080167338A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• NITROGEN HETEROARYL DERIVATIVE HAVING CSF1R INHIBITORY ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200140431A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  This application describes a nitrogen heteroaryl derivative having CSF1R inhibitory activity, and a preparation method therefor and an application thereof. Compounds in the present invention has a structure represented by formula (I) as below, and the definition on substituents is as stated in the description and the claims. The compounds in the this application can be widely applied to preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease, or metastatic disease, in particular ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, metastasis of primary tumor sites, or osseous metastatic cancer, and a new generation of CSF1R inhibitor drugs is expected to be developed.

  该应用描述了一种具有CSF1R抑制活性的氮杂芳基衍生物，以及其制备方法和应用。本发明中的化合物具有以下式(I)所代表的结构，取代基的定义如描述和权利要求中所述。本申请中的化合物可以广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发性肿瘤部位的转移、或骨转移癌，预计将开发出新一代CSF1R抑制剂药物。
• Discovery of 7-azaindole based anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors: Wild type and mutant (L1196M) active compounds with unique binding mode
  作者：Venkateshwar Rao Gummadi、Sujatha Rajagopalan、Chung-Yeng Looi、Mohammadjavad Paydar、Girish Aggunda Renukappa、Bharathi Raja Ainan、Narasimha Rao Krishnamurthy、Sunil Kumar Panigrahi、Kumari Mahasweta、Sangeetha Raghuramachandran、Manoj Rajappa、Anuradha Ramanathan、Anirudha Lakshminarasimhan、Murali Ramachandra、Pooi-Fong Wong、Mohammad Rais Mustafa、Srinivas Nanduri、Subramanya Hosahalli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.071

  日期：2013.9

  a novel 7-azaindole series of anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors. Compounds 7b, 7m and 7n demonstrate excellent potencies in biochemical and cellular assays. X-ray crystal structure of one of the compounds (7k) revealed a unique binding mode with the benzyl group occupying the back pocket, explaining its potency towards ALK and selectivity over tested kinases particularly Aurora-A. This binding

  我们已经确定了一种新型的7-氮杂吲哚系列的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。化合物7b，7m和7n在生化和细胞分析中显示出出色的效能。一种化合物（7k）的X射线晶体结构显示了独特的结合模式，其中苄基占据了后袋，这说明了其对ALK的效力以及对测试激酶（尤其是Aurora-A）的选择性。该结合方式与已知的ALK抑制剂如克唑替尼和NVP-TAE684相反，后者占据了核糖结合口袋，接近DFG基序。