phosphonitrile chloride | 13730-93-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: phosphonitrile chloride
• 英文别名: phosphoronitrile chloride；phosphonitrilic chloride；Azanylidyne-chloro-hydroxy-lambda5-phosphane；azanylidyne-chloro-hydroxy-λ5-phosphane
• CAS: 13730-93-3
• 化学式: ClHNOP
• 分子量: 97.4408
• InChiKey: QKHYPMYPHXBRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonitrile chloride 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 在 四氯化硅 、 三正丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-divinyl-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-dichlorotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing organosiloxanes

  摘要：

  一般式为R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n的Organosiloxanes(1)，其中R相同或不同，代表一个具有1到18个碳原子的单价碳氢基团或具有1到18个碳原子的取代单价碳氢基团的氢原子，R.sup.1代表R或氯原子，n为3或4，通过将一般式为(R.sub.3 Si).sub.2 O的organodisiloxanes(2)与一般式为R.sub.4-n SiCl.sub.n的chlorosilanes(3)在磷腈氯化物(4)和共催化剂(5)的存在下反应制备而成。其中，共催化剂(5)与磷腈氯化物(4)同时使用，并从以下群组中选择，该群组由一般式为X--C(O)--R.sup.2的酰胺组成，其中R.sup.2相同或不同，代表具有1到8个碳原子的单价碳氢基团或具有1到8个碳原子的取代单价碳氢基团，X代表式R.sup.2.sub.2 N-或##STR1##的基团，其中R.sup.2与上述相同，R.sup.3代表具有5到7个碳原子的二价碳氢基团，脲或一般式为X--C(O)--X的脲衍生物，其中X与上述相同，以及三聚氰酸。

  公开号：

  US05011962A1

文献信息

• Process for preparing organosiloxanes
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05011962A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Organosiloxanes (1) of the general formula R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n, in which R is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical, R.sup.1 represents R or a chlorine atom, and n is 3 or 4, are prepared by reacting organodisiloxanes (2) of the general formula (R.sub.3 Si).sub.2 O, with chlorosilanes (3) of the general formula R.sub.4-n SiCl.sub.n, in which R and n are the same as above, in the presence of phosphonitrile chlorides (4) and cocatalysts (5), in which the cocatalysts (5) are used concomitantly with the phosphonitrile chlorides (4) and are selected from the group consisting of amides of the general formula X--C(O)--R.sup.2, in which R.sup.2 is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical, and X reresents a radical of the formula R.sup.2.sub.2 N- or ##STR1## where R.sup.2 is the same as above, R.sup.3 represents a divalent hydrocarbon radical having from 5 to 7 carbon atoms per radical, urea or urea derivatives of the general formula X--C(O)--X, where X is the same as above and cyanuric acid.

  一般式为R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n的Organosiloxanes(1)，其中R相同或不同，代表一个具有1到18个碳原子的单价碳氢基团或具有1到18个碳原子的取代单价碳氢基团的氢原子，R.sup.1代表R或氯原子，n为3或4，通过将一般式为(R.sub.3 Si).sub.2 O的organodisiloxanes(2)与一般式为R.sub.4-n SiCl.sub.n的chlorosilanes(3)在磷腈氯化物(4)和共催化剂(5)的存在下反应制备而成。其中，共催化剂(5)与磷腈氯化物(4)同时使用，并从以下群组中选择，该群组由一般式为X--C(O)--R.sup.2的酰胺组成，其中R.sup.2相同或不同，代表具有1到8个碳原子的单价碳氢基团或具有1到8个碳原子的取代单价碳氢基团，X代表式R.sup.2.sub.2 N-或##STR1##的基团，其中R.sup.2与上述相同，R.sup.3代表具有5到7个碳原子的二价碳氢基团，脲或一般式为X--C(O)--X的脲衍生物，其中X与上述相同，以及三聚氰酸。