1-(2,2-Dimethylpropyl)-5-methyltetrazole | 90329-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-5-methyltetrazole
• CAS: 90329-53-6
• 化学式: C₇H₁₄N₄
• 分子量: 154.215
• InChiKey: YPZAJDFVPVJMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  282.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Dimethylpropyl)-5-methyltetrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-methyl-1-neopentyl-1H-tetrazolium-4<α-(phenylthiocarbamoyl)phenacylide>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of tetrazolium-N-phenacylides. Part 2

  摘要：

  Various 1 -alkyl-5-methyl-1H-tetrazolium-4-phenacylides 3 (homologues of C) have been prepared, acylated and (thio)carbamoylated. The unstable ylide C has been acylated in situ.

  DOI：

  10.1039/p19920001483
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊酮 在 tin(ll) chloride 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-(2,2-Dimethylpropyl)-5-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基叠氮化物对酮的加成反应和四唑衍生物的容易形成

  摘要：

  在路易斯酸如 SnCl2 存在下，三甲基甲硅烷基叠氮化物与酮反应容易得到 1:1-或 1:2-加合物，其与路易斯酸反应得到四唑。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.455

文献信息

• MACROCYCLIC ANTAGONISTS OF THE MOTILIN RECEPTOR FOR TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DYSMOTILITY DISORDERS
  申请人：Marsault Eric

  公开号：US20100093720A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides conformationally-defined macrocyclic compounds that bind to and/or are functional modulators of the motilin receptor including subtypes, isoforms and/or variants thereof. These macrocyclic compounds, at a minimum, possess adequate pharmacological properties to be useful as therapeutics for a range of disease indications. In particular, these compounds are useful for treatment and prevention of disorders characterized by hypermotilinemia and/or gastrointestinal hypermotility, including, but not limited to, diarrhea, cancer treatment-related diarrhea, cancer-induced diarrhea, chemotherapy-induced diarrhea, radiation enteritis, radiation-induced diarrhea, stress-induced diarrhea, chronic diarrhea, AIDS-related diarrhea, C. difficile associated diarrhea, traveller's diarrhea, diarrhea induced by graph versus host disease, other types of diarrhea, dyspepsia, irritable bowel syndrome, chemotherapy-induced nausea and vomiting (emesis) and post-operative nausea and vomiting and functional gastrointestinal disorders. In addition, the compounds possess utility for the treatment of diseases and disorders characterized by poor stomach or intestinal absorption, such as short bowel syndrome, celiac disease and cachexia. The compounds also have use for the treatment of inflammatory diseases and disorders of the gastrointestinal tract, such as inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease and pancreatitis. Accordingly, methods of treating such disorders and pharmaceutical compositions including compounds of the present invention are also provided.

  本发明提供了与胃动素受体及其亚型、异构体和/或变体结合和/或是功能调节剂的构象定义明确的大环化合物。这些大环化合物至少具有足够的药理特性，可用作治疗一系列疾病指示的治疗药物。特别是，这些化合物对于治疗和预防以高胃动素血症和/或胃肠道高蠕动性为特征的疾病非常有用，包括但不限于腹泻、癌症治疗相关腹泻、癌症诱导腹泻、化疗诱导腹泻、放射性肠炎、放射性腹泻、压力诱导腹泻、慢性腹泻、艾滋病相关腹泻、C. difficile相关腹泻、旅行者腹泻、移植物宿主病引起的腹泻、其他类型的腹泻、消化不良、肠易激综合征、化疗诱导的恶心和呕吐（呕吐）以及术后恶心和呕吐和功能性胃肠道疾病。此外，这些化合物对于治疗以胃或肠道吸收不良为特征的疾病和疾病也具有用途，例如短肠综合征、乳糜泻和虚弱。这些化合物还可用于治疗胃肠道炎症性疾病和疾病，如炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病和胰腺炎。因此，本发明还提供了治疗此类疾病的方法和包括本发明化合物的药物组合物。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120308588A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , a, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Aufhell- und/oder Färbemittel mit Tetrazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859782A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines Tetrazols. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或着色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，按其重量计，含有 0.001 至 15%（按重量计）的至少一种四氮唑。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。
• Itraconazole analogs and use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11028078B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供的是伊曲康唑类似物。本文还提供了伊曲康唑类似物抑制刺猬通路、血管内皮生长因子受体 2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• NISHIYAMA, KOZABURO;WATANABE, AKIO, CHEM. LETT., 1984, N 3, 455-458
  作者：NISHIYAMA, KOZABURO、WATANABE, AKIO

  DOI：——

  日期：——