6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-3''-Boc-sisomicin | 1154758-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-3''-Boc-sisomicin
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-6-[[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-3-[[(2S,3R)-3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]cyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1154758-46-9
• 化学式: C₅₀H₆₇F₃N₈O₂₂
• 分子量: 1189.12
• InChiKey: DTPMNDRRTUUZBB-FKLIDECXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1234.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  412
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-3''-Boc-sisomicin 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51.9%的产率得到2',3-diPNZ-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-3''-Boc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF URINARY TRACT INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  [FR] TRAITEMENT DES INFECTIONS DES VOIES URINAIRES AVEC DES COMPOSÉS AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2010132777A3
• 作为产物：
  描述：

  硫酸西梭霉素 在 Amberlite IRA-400 (OH form) 、 zinc diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-3''-Boc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009067692A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• US8383596B2
  申请人：——

  公开号：US8383596B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8822424B2
  申请人：——

  公开号：US8822424B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9266919B2
  申请人：——

  公开号：US9266919B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9688711B2
  申请人：——

  公开号：US9688711B2

  公开（公告）日：2017-06-27