6-amino-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 75914-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-1-(2,2-dimethylpropyl)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione；6-Amino-1-neopentyluracil；6-amino-1-(2,2-dimethylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 75914-84-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: VBGNLSHFXFZPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-Amino-5-bromo-1-neopentyluracil
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及使用8-取代黄嘌呤衍生物制造治疗自身免疫性疾病药物的新方法。

  公开号：

  US07253176B1
• 作为产物：
  描述：

  新戊基脲 、 氰乙酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到6-amino-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039

文献信息

• Composition and methods for the treatment of chronic obstructive airway
  申请人：——

  公开号：US04548818A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Compounds having activity against chronic obstructive airway disease or cardiac disease, characterized by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is n-propyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexylmethyl, and R.sup.2 is hydrogen or methyl, provided that R.sup.2 is methyl when R.sup.1 is n-propyl, n-butyl or isobutyl, or a physiologically acceptable salt thereof.

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征是具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基甲基，R.sup.2为氢或甲基，但要求当R.sup.1为正丙基、正丁基或异丁基时，R.sup.2为甲基，或其生理上可接受的盐。
• 3-Alkylxanthines, composition and methods for the treatment of chronic
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04644001A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Compounds having activity against chronic obstructive airway disease or cardiac disease, characterized by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is n-propyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexylmethyl, and R.sup.2 is hydrogen or methyl, provided that R.sup.2 is methyl when R.sup.1 is n-propyl, n-butyl or isobutyl, or a physiologically acceptable salt thereof.

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征在于其化学式为##STR1##其中R1为n-丙基，n-丁基，异丁基，n-戊基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，环丙基，环丁基，环戊基或环己基甲基，R2为氢或甲基，但当R1为n-丙基，n-丁基或异丁基时，R2为甲基，或其生理上可接受的盐。
• Immunosuppressive effects of 8 substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：EP0956855B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US7253176B1
  申请人：——

  公开号：US7253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07
• Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：US07253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention relates to a novel use of 8-substituted xanthine derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders.

  这项发明涉及使用8-取代黄嘌呤衍生物制造治疗自身免疫性疾病药物的新方法。