4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenethyl 4-methylbenzenesulfonate | 193204-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(4-(Tert-butoxycarbonylamino)phenyl]ethyl-4-methylbenzenesulfonate；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 193204-58-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅S
• 分子量: 391.488
• InChiKey: BDIWEUIKLCYRSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-tert-butyl N-(4-(2-(6-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-3-yl)vinyl)phenyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种AV-45中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种AV‑45中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：叔丁基‑N‑甲基‑4‑乙烯基苯基氨基甲酸酯与2‑溴‑5‑碘吡啶发生HECK反应得到中间体A；步骤(2)：中间体A与三甘醇缩合得到目标化合物。本发明对(E)‑叔丁基‑4‑(2‑(6‑(2‑(2‑(2‑羟乙氧基)乙氧基)乙氧基)吡啶‑3‑基)乙烯基)苯基(甲基)氨基甲酸酯的合成方法进行了改进，反应步骤少，避免使用具有刺激性气味试剂，由该路线制备的中间体和目标化合物可直接通过重结晶纯化，操作简便，收率高。

  公开号：

  CN111499570B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子机器的耗散催化。

  摘要：

  我们报告了由燃料诱导的合成分子机器的瞬态催化作用。含有仲铵/胺和硫脲站的[2]轮烷分子穿梭物通过化学燃料（三氯乙酸）的脉冲在催化惰性和活性状态之间转换，化学燃料本身被机器分解和/或存在额外的碱。轮烷的ON状态通过转移氢化催化硝基苯乙烯的还原。通过改变添加的燃料量，可以调节轮烷的ON状态的寿命并实现催化的时间控制。该系统可以连续用化学燃料脉冲数次，每个脉冲激活催化的时间段取决于所添加的燃料量。

  DOI：

  10.1002/anie.201905250

文献信息

• 一种一锅法制备N-Boc-N-甲基-4-氨基苯乙烯的合成方法
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN111499544B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明涉及一锅法制备N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的合成方法，本发明主要解决现有合成N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的方法原料昂贵，成本高的问题。合成方法是将底物，甲基化试剂，碱和干燥的有机溶剂加入到反应器中反应，反应结束后经过后处理步骤得到N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯。本发明原料廉价易得，反应步骤简单，通过一锅法反应，同时完成甲基化和消除反应，产率高，成本低。
• In situ deprotection and dynamic covalent assembly using a dual role catalyst
  作者：T. Wei、J. C. Furgal、T. F. Scott

  DOI：10.1039/c7cc01028a

  日期：——

  Sc(OTf)₃ is employed as a dual role catalyst to effect the in situ deprotection and dynamic covalent assembly of oligo(peptoid)s.

  Sc(OTf)₃被用作双重作用催化剂，以实现寡(肽酰胺)的原位去保护和动态共价组装。
• Tri-substituted phenyl derivatives and analogues
  申请人：——

  公开号：US20030149104A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to certain tri-substituted phenyl derivatives and analogues of formula (I), to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些三取代苯基衍生物和公式(I)的类似物，以及制备这些化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床状况中具有用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] CHELATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] CHÉLATEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020186328A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  A chelating agent having the general formula (I) is provided (I) Metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy incorporating such chelating agents are provided. Methods of making and using the chelating agent, metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy, as well as diagnostic and therapeutic methods using such constructs, are provided.

  提供了具有一般公式（I）的螯合剂（I），提供了金属螯合物和用于进行靶向放射性核素治疗的构造物。提供了制备和使用螯合剂、金属螯合物和构造物进行靶向放射性核素治疗的方法，以及使用这些构造物的诊断和治疗方法。
• 一种对氨基苯乙胺的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104892427B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明公开了一种对氨基苯乙胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：采用对硝基苯乙醇为原料，先经催化加氢将对硝基苯乙醇的对位硝基还原成氨基，然后经Boc酸酐保护对位氨基，羟基再与磺酰氯化合物发生取代反应得到磺酸化合物，然后被胺化，最后脱去Boc基团得到对氨基苯乙胺。本发明的制备过程简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好。