2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)acetic acid | 120289-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(Tert-butoxy)-2-oxoethoxy]acetic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 120289-22-7
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: KFROMFPUCBQIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  316.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)acetic acid 在 哌啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-acetoxymethyl-2-(t-butoxycarbonylmethoxy)methyl-4-(2-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethoxycarbonyl)-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide dirhodium tetraacetate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b

文献信息

• Luminescent magnetic hollow mesoporous silica nanotheranostics for camptothecin delivery and multimodal imaging
  作者：Swagatika Sahu、Niharika Sinha、Sujit K. Bhutia、Megharay Majhi、Sasmita Mohapatra

  DOI：10.1039/c3tb21669a

  日期：——

  The synthesis of a novel and specific nanoplatform for anticancer drug delivery, fluorescence imaging and contrast agent in magnetic resonance imaging has been described.

  一种新型特定的纳米平台，用于抗癌药物传递、荧光成像和磁共振成像对比剂的合成已经被描述。
• Perfluoroalkyl group-containing micelle-forming triiodoaromatic compounds, process for their production and their use as contrast media
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030236407A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to new, perfluoroalkyl group-containing triiodoaromatic compounds, process for their production, their use as contrast media for x-ray diagnosis as well as for magnetic resonance diagnosis and magnetic resonance spectroscopy by means of fluorine measurement. Subjects of the invention are also diagnostic agents that contain these new compounds.

  这项发明涉及新的含有全氟烷基基团的三碘芳香化合物，其生产方法，它们作为X射线诊断对比介质以及通过氟测量进行磁共振诊断和磁共振光谱学的用途。该发明的对象还包括含有这些新化合物的诊断剂。
• [EN] THERAPEUTIC DENDRIMER<br/>[FR] DENDRIMÈRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2020102852A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Provided herein are dendrimers comprising: a core unit, five generations of building units which are lysine residues or analogues thereof, first terminal groups comprising a residue of a camptothecin active covalently attached to a diglycolyl linker group, and second terminal groups comprising a PEG group. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the dendrimer, and methods and uses of the dendrimers in therapy of disorders such as cancers. Processes for making the dendrimers and intermediates are also provided.

  本文提供的是包含以下部分的树状聚合物：一个核心单元，五代的构建单元，这些构建单元是赖氨酸残基或其类似物，第一末端基团包括与二甘醇基链连接的紧扎铁素活性残基，第二末端基团包括PEG基团。本文还提供了包含这种树状聚合物的药物组合物，以及这些树状聚合物在治疗癌症等疾病中的方法和用途。还提供了制备这些树状聚合物和中间体的方法。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022046747A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.

  本发明公开了作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
• Camptothecin-20-PEG ester transport forms: the effect of spacer groups on antitumor activity
  作者：R Greenwald

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00005-4

  日期：1998.5

  An improved synthesis of the hindered PEG-camptothecin diester transport form has been achieved using the Mukaiyama reagent. We have also assessed the effect of changing the electronic configuration of the (d-position of PEG-camptothecin transport forms on the rates of hydrolysis of the pro-moiety, and attempted to correlate these differences to efficacy in two animal models. In addition to the simple substitution of N for O, other synthetic modifications of these atoms were accomplished by employing heterobifunctional linker groups. The half lives by disappearance (rates of hydrolysis) of the transport forms in buffer and rat plasma were determined. It was established that anchimeric assistance to hydrolytic breakdown of the pro-moiety occurs in a predictable manner for some of these compounds. Results for the new derivatives in a P388 murine leukemic model and HT-29 human colorectal xenograft study are also presented. The use of a glycine linker group was found to provide similar efficacy in rodent models to that of simple camptothecin 20-PEG ester, and displayed enhanced pharmacokinetics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.