4-(1,2-dihydroxyethyl)-benzenesulfonic acid | 266000-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dihydroxyethyl)-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-(1,2-Dihydroxyethyl)benzenesulfonic acid
• CAS: 266000-26-4
• 化学式: C₈H₁₀O₅S
• 分子量: 218.23
• InChiKey: QHTQLICJVRBYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  styrene-4-sulfonic acid 在 {Ru(bpy)3}⁽⁴⁺⁾ 、 [(ruthenium(II))2(pyrazolate-3,5-dicarboxylate)(2,2′:6′,2″-terpyridine)2](1+) 、 ClCoH₁₅N₅⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 水 作用下， 以 氘代三氟甲磺酸 、 重水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,2-dihydroxyethyl)-benzenesulfonic acid 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  Light driven styrene epoxidation and hydrogen generation using H₂O as an oxygen source in a photoelectrosynthesis cell

  摘要：

  这个概念验证的染料敏化光电合成电池能够利用阳光在水中通过烯烃环氧化反应生产高价值化学品，并同时产生太阳能燃料，比如氢气。

  DOI：

  10.1039/c5gc01589h

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Styrene Epoxidation by Chlorite: Role of Chlorine Dioxide
  作者：Jessica K. Leigh、Jonathan Rajput、David E. Richardson

  DOI：10.1021/ic500512e

  日期：2014.7.7

  An investigation of the kinetics and mechanism for epoxidation of styrene and para-substituted styrenes by chlorite at 25 °C in the pH range of 5–6 is described. The proposed mechanism in water and water/acetonitrile includes seven oxidation states of chlorine (−I, 0, I, II, III, IV, and V) to account for the observed kinetics and product distributions. The model provides an unusually detailed quantitative

  苯乙烯和对-二甲苯环氧化动力学及其机理的研究描述了在25°C下5-6的pH范围内由亚氯酸盐取代的苯乙烯。在水和水/乙腈中提议的机理包括氯的七个氧化态（-I，0，I，II，III，IV和V），以说明观察到的动力学和产物分布。该模型为氯物种和有机底物混合物中发生的复杂反应提供了异常详细的定量机制，尤其是在使用强氧化剂亚氯酸盐时。通过向反应混合物中加入二氧化氯来实现反应的动力学控制，从而消除了单独使用亚氯酸盐时观察到的大量诱导期。该环氧化剂被确定为二氧化氯，它是由亚氯酸盐与次氯酸反应连续形成的，次氯酸是由环氧化反应产生的ClO产生的。总体化学计量是两个竞争性链式反应的结果，其中反应性中间体ClO与二氧化氯或亚氯酸根离子反应，分别生成次氯酸和氯酸根或氯离子。在高亚氯酸根离子浓度下，HOCl与亚氯酸根反应可快速消除，从而最大程度地减少了HOCl与Cl之间的副反应2.以起始原料。动力学模型可准确预测环氧化合物的选择性（在最佳条件下>
• Ruthenium‐Catalyzed Selective and Efficient Oxygenation of Hydrocarbons with Water as an Oxygen Source
  作者：Yuichirou Hirai、Takahiko Kojima、Yasuhisa Mizutani、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/anie.200801170

  日期：2008.7.21