2,2'-(3-phenothiazin-10-yl-propylazanediyl)-bis-ethanol | 61852-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,2'-(3-phenothiazin-10-yl-propylazanediyl)-bis-ethanol
• 英文别名: 10-<3-propyl>phenothiazin；2,2'-{[3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propyl]azanediyl}di(ethan-1-ol)；2-[2-hydroxyethyl(3-phenothiazin-10-ylpropyl)amino]ethanol
• CAS: 61852-29-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: QGIXVXKBMMDQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(3-phenothiazin-10-yl-propylazanediyl)-bis-ethanol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N,N-bis(2-methoxyethyl)-3-phenothiazin-10-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了吩噻嗪类化合物及其在制备乳腺癌和黑色素瘤的药物中的应用。吩噻嗪类化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和黑色素瘤细胞A375、B16BL6的抑制活性高于三氟拉嗪和硫利达嗪，可以应用于治疗乳腺癌和黑色素瘤。其中，吩噻嗪类化合物的通式为：其中，R1为R2为其中，n＝1、2、3或4；X为O或N。

  公开号：

  CN109761932A
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-(3-phenothiazin-10-yl-propylazanediyl)-bis-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了吩噻嗪类化合物及其在制备乳腺癌和黑色素瘤的药物中的应用。吩噻嗪类化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和黑色素瘤细胞A375、B16BL6的抑制活性高于三氟拉嗪和硫利达嗪，可以应用于治疗乳腺癌和黑色素瘤。其中，吩噻嗪类化合物的通式为：其中，R1为R2为其中，n＝1、2、3或4；X为O或N。

  公开号：

  CN109761932A

文献信息

• Potential CNS Antitumor Agents—Phenothiazines I: Nitrogen Mustard Derivatives
  作者：Tadashi Hirata、John S. Driscoll

  DOI：10.1002/jps.2600651136

  日期：1976.11

  Four phenothiazine derivatives containing the bis(beta-chloroethyl)aminopropyl side chain were prepared and evaluated in the murine L-1210, P-388, and B-16 melanoma intraperitoneal tumor systems. Moderate P-388 activity was observed. An aminoethyl phenothiazine mustard was compared with the aminopropyl analogs and was superior in all test systems. None of the compounds tested against the murine ependymoblastoma

  制备了四个含有双（β-氯乙基）氨基丙基侧链的吩噻嗪衍生物，并在鼠L-1210，P-388和B-16黑色素瘤腹膜内肿瘤系统中进行了评估。观察到中等的P-388活性。将氨乙基吩噻嗪芥末与氨丙基类似物进行比较，并且在所有测试系统中均优于后者。针对鼠脑膜上皮细胞瘤脑肿瘤系统测试的化合物均无活性。
• HIRATA T.; DRISCOLL J. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 11, 1699-1701
  作者：HIRATA T.、 DRISCOLL J. S.

  DOI：——

  日期：——
• 吩噻嗪类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN109761932A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了吩噻嗪类化合物及其在制备乳腺癌和黑色素瘤的药物中的应用。吩噻嗪类化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和黑色素瘤细胞A375、B16BL6的抑制活性高于三氟拉嗪和硫利达嗪，可以应用于治疗乳腺癌和黑色素瘤。其中，吩噻嗪类化合物的通式为：其中，R1为R2为其中，n＝1、2、3或4；X为O或N。