1-naphthyltellurium trichloride | 36062-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyltellurium trichloride
• 英文别名: 1-(Trichloro-lambda4-tellanyl)naphthalene；1-(trichloro-λ4-tellanyl)naphthalene
• CAS: 36062-78-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃Te
• 分子量: 361.125
• InChiKey: MNYJWNCAQJOUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyltellurium trichloride 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-氯萘
  参考文献：
  名称：

  过氧化物诱导的有机碲（IV）卤化物中α-消除有机卤化物

  摘要：

  用叔丁基过氧化氢在1,4-二恶烷，乙酸或乙腈中处理有机碲（IV）卤化物，可以得出相应的有机卤化物，其产率可能中等至中等，大概是1,2-卤素转移的结果。

  DOI：

  10.1039/c39800001033
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基二碲化物 生成 1-naphthyltellurium trichloride
  参考文献：
  名称：

  小分子螯合有机配体的1-萘基和间苯二甲酸（IV，II）衍生物：空间本体和分子内二级键相互作用对分子几何结构和超分子缔合的影响

  摘要：

  描述了不对称的二有机碲化合物的合成和表征，该化合物包含空间上需要的1-萘或间苯三甲配体以及能够进行1,4-Te⋯N（O）分子内相互作用的小分子螯合有机配体。ArTeCl 3（Ar = 1-C 10 H 7，Np; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes）与（SB）HgCl的反应[SB = Schiff碱2-（4,4 '-NO 2 C 6 H 4 CHNC 6 H 3 -Me）]或甲基酮（RCOCH 3）得到相应的二氯化物（SB）ArTeCl 2（Ar = Np，1Aa ; Mes，1Ba）或（RCOCH 2）ArTeCl 2（Ar = Np; R = Ph（2Aa），Me（3Aa），Np（4Aa）; Ar = Mes，R = Ph（2Ba））。Na 2 S 2 O 5还原1Aa和1Ba可以容易地得到碲化物（SB）ArTe（Ar = Np（1A），Mes，（1B）），但是由于部分分解为

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.050

文献信息

• Reactions of Naphthyl Tellurium Trihalides with Some Dithiocarbamates and Xanthates: X-Ray Structure of “T-Shaped” Naphthyl Tellurium 1-Pyrrolidinecarbodithioate
  作者：Martin D. Rudd、Angela Defferding、Kevin K. Klausmeyer

  DOI：10.1080/10426500802202063

  日期：2008.9.15

  The reaction of naphthyl tellurium trihalides, ArTeX3 (X = Br, Cl; Ar = naphthyl) with several salts of dithiocarbamate and xanthate ligands (L) have been investigated by metathesis in tetrahydrofuran. The products (1–3) were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. Crystals of ArTeL (L = 1-pyrrolidine-carbodithioate, 1) were obtained from the reaction of ArTeCl3 and 3

  萘基碲三卤化物、ArTeX3（X = Br、Cl；Ar = 萘基）与几种二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐配体 (L) 的反应已通过四氢呋喃中的复分解进行了研究。产物（1-3）通过多核核磁共振光谱和元素分析进行​​了表征。ArTeL 的晶体（L = 1-吡咯烷-二硫代碳化物，1）是从 ArTeCl3 和 3 当量的 NH4[S2CNC4H8] 的反应中获得的。该结构显示了一个三坐标 T 形碲 (II) 几何结构，具有一个“短”和一个“长”Te-S 键：晶胞中两个独立的分子的 Te-S 距离为 2.444(3) Å，分别为 2.494(3) Å 和 3.271(5) Å, 3.042(5) Å，后两个距离是分子间距离。讨论了分子间相互作用和核磁共振谱，以及相关 Te(II) 配合物的结构比较。
• Synthesis and reactions of 2-naphthyltellurium trichloride
  作者：Jan Bergman、Lars Engman

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87030-x

  日期：1980.1

  TeCl4, and naphthalene, when heated to 110° in the absence of a solvent, yielded 2-naphthyltellurium trichloride (2), which on treatment with degassed Raney Ni afforded 2,2'-binaphthyl in excellent yield. Reaction of 2 with propene and cis-2-butene produced the corresponding 1:1-adducts, which however could not be coupled to 2-(2-chloroalkyl)naphthalenes with this reagent.

  在没有溶剂的情况下将TeCl 4和萘加热到110°时，会生成2-萘基三氯化碲（2），经脱气的阮内镍处理后，可以以极好的收率得到2,2'-联萘基。的反应2与丙烯和顺式-2-丁烯制备的对应的1：1加合物，然而其不能被耦合到与该试剂2-（2-氯代）萘。
• Organic tellurium compounds—III
  作者：M. de Moura Campos、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92701-2

  日期：1962.1

  The reaction of tellurium tetrachloride and aryltellurium trichloride with simple olefins and γ, σ-unsaturated acids has been studied. Cyclohexene gives normal products of addition while styrene, di-isobutylene and 1,4-diphenylbutadiene-1,3 do not react with aryltellurium trichlorides and give rise to elementary tellurium when treated with tellurium tetrachloride.

  研究了四氯化碲和三氯化芳基碲与简单烯烃和γ，σ-不饱和酸的反应。环己烯可提供通常的加成产物，而苯乙烯，二异丁烯和1,4-二苯基丁二烯-1,3不会与三氯化芳基碲反应，并在四氯化碲处理时生成基本碲。
• Aryl tellurium trihalides—I
  作者：N. Petragnani

  DOI：10.1016/0040-4020(60)89003-5

  日期：1960.1

  New aryl tellurium trichlorides have been prepared. A method for synthesizing aryl tellurium tribromides and triiodides based on the halogenolysis of the corresponding ditellurides is presented. Thiophenoxtellurine was obtained from o-thiophenoxyphenyltellurium trichloride.

  已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。
• Stereospecific chlorotelluration of terminal acetylenes
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Swami N. Bharti、Ramesh C. Srivastava、Ray J. Butcher、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.025

  日期：2012.6

  tellurides. The stereochemistry of the products has been established with the help of X-ray diffraction studies of 1Aa, 1Ba, 1Bc, 1Cc, 3Aa, 3a and 1B. Intramolecular Te⋯Cl attractive interactions appear to favor the (Z) conformation adopted by the 2-chloro-2-organylvinyltellurium group irrespective of the steric demand of the aryl ligand of the Te(IV) electrophile and the terminal acetylene substituent

  终端乙炔Chlorotelluration，RCH CH（[R  = PH，1 ; 4-MEC 6 ħ 4，2 ;吨-Bu，3）用三氯化aryltellurium和TeCl 4在回流的甲苯，得到（2-氯-2- organylvinyl）碲（ IV）二氯化物，氩[R（CL）C CH] TeCl 2（AR = 1-C 10 ħ 7，1Aa时- 3Aa中; 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，1Ba时-装置3Ba ; 4- MeOC 6 ħ 4，1CA）和[吨-Bu（CL）C CH] 2 TeCl 2，图3a分别。用（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）[Ph（Cl）C CH] Te（1B）（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）还原后，这些用Na 2 S 2 O 5还原的Te（IV）衍生物得到相应的乙烯基碲化物。是结晶固体。的二溴化物（1AB - 3AB，1BB - 3BB，图3b）和二碘化物（1AC