2-(1-methoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)furan | 126956-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-methoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)furan
• 英文别名: 2-(α-carbomethoxy-α-hydroxytrifluoroethyl)furan；methyl 2-(furan-2-yl)-2-hydroxy-2-trifluoromethylacetate；Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(furan-2-yl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 126956-19-2
• 化学式: C₈H₇F₃O₄
• mdl: MFCD07779934
• 分子量: 224.136
• InChiKey: HCYLHRSOXJCHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4238 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)furan 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-2-methoxy-2-trifluoromethylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furanyl- and triazolyl-containing α-CF3-α-hydroxy acids and their derivatives

  摘要：

  从三氟甲基丙二酸二乙酯出发，通过铜催化有机叠氮化物与含CF3取代的乙炔的[3+2]环加成反应，合成了α-CF3取代的α-甲氧基-α-(呋喃-2-基)乙酸及其衍生物，以及甲基α-CF3取代的α-羟基-β-(1,2,3-三唑基)丙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2760-4
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 三氟丙酮酸甲酯 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以62%的产率得到2-(1-methoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furanyl- and triazolyl-containing α-CF3-α-hydroxy acids and their derivatives

  摘要：

  从三氟甲基丙二酸二乙酯出发，通过铜催化有机叠氮化物与含CF3取代的乙炔的[3+2]环加成反应，合成了α-CF3取代的α-甲氧基-α-(呋喃-2-基)乙酸及其衍生物，以及甲基α-CF3取代的α-羟基-β-(1,2,3-三唑基)丙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2760-4

文献信息

• Soloshonok, V. A.; Kukhar', V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 358 - 363
  作者：Soloshonok, V. A.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of methyl trifluoropyruvate with five-membered electron-rich heterocycles
  作者：A. S. Golubev、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00962142

  日期：1989.10
• SOLOSHONOK, V. A.;KUXAR, V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 419-425
  作者：SOLOSHONOK, V. A.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——