4-pyrrolidinopiperidinocarbonyl chloride | 136539-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-pyrrolidinopiperidinocarbonyl chloride
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 136539-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O
• 分子量: 216.711
• InChiKey: GAJKKZZOBFKCDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrrolidinopiperidinocarbonyl chloride 、 7-乙基-10-羟基喜树碱 在 吡啶 作用下， 生成 4-Pyrrolidin-1-yl-piperidine-1-carboxylic acid (S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 20(S)-Camptothecin Derivatives: Carbamate-Linked, Water-Soluble Derivatives of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin.

  摘要：

  Nevel 36衍生物（6个）通过单氨基甲酸酯连接，将7-乙基-10-羟基喜树碱（4）的酚羟基与二胺结合，经过合成并在体内评估了它们的抗肿瘤活性。这些衍生物作为盐酸盐在水中有较好的溶解度，且其E内酯环保持完整，并表现出显著的抗肿瘤活性。其中一种衍生物6-27对L1210白血病和其他小鼠肿瘤显示出极佳的活性。其三水合盐酸盐（CPT-11）的结构通过光谱学和结晶学方法得以确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1446
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4-pyrrolidinopiperidinocarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-inflammatory effects of novel 9-O-substituted-berberine derivatives

  摘要：

  一系列新颖的9-O-取代小檗碱衍生物被合成，并评估了它们的抗炎活性。其中，化合物3i和5e表现出优秀的抗炎潜力。

  DOI：

  10.1039/c5md00577a

文献信息

• Taxane derivatives and drugs containing the same
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：US06025385A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention relates to a taxane derivative represented by the following formula (1): wherein at least one of X and Y represents a group --CO--A--B in which A represents a single bond, an alkylenecarbonyl group or the like and B represents a substituted or unsubstituted piperidino group or the like, the other represents a tert-butoxycarbonyl group or the like, and Z represents a hydrogen atom or a triethylenesilyl group, and also to a drug containing the same. This compound has high solubility in water and also has excellent antitumor activities.

  本发明涉及一种由以下公式（1）表示的紫杉烷衍生物：其中，X和Y中至少一个表示--CO--A--B基团，其中A表示单键，烷基羰基基团或类似物，B表示取代或未取代的哌啶基团或类似物，另一个表示叔丁氧羰基基团或类似物，Z表示氢原子或三乙基硅烷基团，并且还涉及一种含有该化合物的药物。该化合物在水中具有高溶解度，并且具有出色的抗肿瘤活性。
• TAXANE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP0930309A1

  公开（公告）日：1999-07-21

  This invention relates to a taxane derivative represented by the following formula (1): wherein at least one of X and Y represents a group -CO-A-B in which A represents a single bond, an alkylenecarbonyl group or the like and B represents a substituted or unsubstituted piperidino group or the like, the other represents a tert-butoxycarbonyl group or the like, and Z represents a hydrogen atom or a triethylenesilyl group, and also to a drug containing the same. This compound has high solubility in water and also has excellent antitumor activities.

  本发明涉及下式（1）所代表的一种紫杉烷衍生物： 其中 X 和 Y 至少有一个代表基团-CO-A-B，其中 A 代表单键、烷基羰基或类似基团，B 代表取代或未取代的哌啶基或类似基团，另一个代表叔丁氧羰基或类似基团，Z 代表氢原子或三乙烯基硅烷基。 这种化合物在水中的溶解度很高，而且具有很好的抗肿瘤活性。
• US6025385A
  申请人：——

  公开号：US6025385A

  公开（公告）日：2000-02-15
• Synthesis and Antitumor Activity of 20(S)-Camptothecin Derivatives: Carbamate-Linked, Water-Soluble Derivatives of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin.
  作者：Seigo SAWADA、Satoru OKAJIMA、Ritsuo AIYAMA、Ken-ichiro NOKATA、Tomio FURUTA、Teruo YOKOKURA、Eiichi SUGINO、Kentaro YAMAGUCHI、Tadashi MIYASAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.1446

  日期：——

  Nevel 36 derivatives (6), bonding the phenolic hydroxyl group of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (4) with diamines through a monocarbamate linkage, were synthesized and their antitumor activity was evaluated in vivo. The derivatives were soluble in water as their HC1 salts wiht the E lactone ring intact and exhibited significant antitumor activity. One of the derivatives, 6-27 showed excellent activity against L1210 leukemia and other murine tumors.The structure of its hydrochloride trihydrate (CPT-11) was determined by spectroscopic and crystallographic methods.

  Nevel 36衍生物（6个）通过单氨基甲酸酯连接，将7-乙基-10-羟基喜树碱（4）的酚羟基与二胺结合，经过合成并在体内评估了它们的抗肿瘤活性。这些衍生物作为盐酸盐在水中有较好的溶解度，且其E内酯环保持完整，并表现出显著的抗肿瘤活性。其中一种衍生物6-27对L1210白血病和其他小鼠肿瘤显示出极佳的活性。其三水合盐酸盐（CPT-11）的结构通过光谱学和结晶学方法得以确定。
• Design, synthesis and anti-inflammatory effects of novel 9-O-substituted-berberine derivatives
  作者：Mei-Yan Huang、Jing Lin、Zhi-Jian Huang、Hong-Gui Xu、Juan Hong、Ping-Hua Sun、Jia-Liang Guo、Wei-Min Chen

  DOI：10.1039/c5md00577a

  日期：——

  A series of novel 9-O-substituted-berberine derivatives were synthesized and their anti-inflammatory activities were evaluated. Among them, compounds 3i and 5e exhibited excellent anti-inflammatory potential.

  一系列新颖的9-O-取代小檗碱衍生物被合成，并评估了它们的抗炎活性。其中，化合物3i和5e表现出优秀的抗炎潜力。