N,N-di-n-butylnamphetamine | 59313-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-butylnamphetamine
• 英文别名: N-butyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)butan-1-amine；Di-n-butylamphetamin；N,N-Dibutylamphetamine
• CAS: 59313-94-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• 分子量: 247.424
• InChiKey: NZYBJDSRVQRZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-butylnamphetamine 生成 N-n-Butylamphetamine
  参考文献：
  名称：

  药物代谢和处置中的定量构效关系：N-取代的苯丙胺在人体中的药代动力学

  摘要：

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690505
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 苯基丙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以39%的产率得到N,N-di-n-butylnamphetamine
  参考文献：
  名称：

  胺中C（sp3）-C（sp3）键的实际催化裂解

  摘要：

  与它们普遍存在的形成相比，热力学稳定的C（sp 3）-C（sp 3）单键的选择性裂解是罕见的。本文中，我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子，并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903019

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBAMATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CARBAMATES CYCLIQUES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012048884A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention is directed to a process for the preparation of a cyclic carbamate starting with a chiral propargylic alcohol and/or a suitable salt thereof, which is reacted with a cyclisation agent selected from phosgene, diphosgene, triphosgene and mixtures thereof, and in that the reaction is carried out in the presence of an aqueous base, and a water-immiscible organic solvent, said organic solvent mainly comprising at least one compound selected from C2-5-alkyl C2-5-carboxylates and mixtures of at least one C2-5-alkyl C2-5-carboxylate with at least one C5-8-alkane. Another aspect of the invention is directed to a process for the synthesis of said cyclic carbamate starting described above, wherein also a process for the preparation of the chiral propargylic alcohol is provided.

  本发明涉及一种以手性炔丙醇和/或适当的盐为起始物，通过选择光气、二光气、三光气及其混合物作为环化剂进行反应，以制备环状碳酸酯的方法，其中反应在水性碱和与水不混溶的有机溶剂的存在下进行，所述有机溶剂主要由至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯和至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯与至少一种C5-8-烷烃的混合物组成。发明的另一方面涉及上述描述的环状碳酸酯的合成过程，其中还提供了制备手性炔丙醇的方法。
• METHOD FOR PREPARING ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, NOVEL ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, SURFACE MODIFICATION METHOD, PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR
  申请人：Takahashi Keita

  公开号：US20120244462A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides a novel alizarin derivative compound and a simplified and low cost method for preparing an alizarin derivative compound including: obtaining a compound represented by Formula (2) using a compound represented by Formula (3); and obtaining an alizarin derivative compound represented by Formula (1) using the compound represented by Formula (2); in Formulae (1) to (3), R 1 represents a hydrogen atom or a substituent; n represents an integer of 1 to 3, L represents a specific alkyl group; Q represents an atomic group needed to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring with adjacent carbon atoms; and P represents an atomic group which includes an atom(s) selected from a hydrogen atom, a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom and a boron atom, and which is needed to form a ring structure group with adjacent two oxygen atoms and two carbon atoms;

  本发明提供了一种新型茜素衍生物化合物和一种简化且低成本的制备茜素衍生物化合物的方法，包括：使用式（3）表示的化合物获得式（2）表示的化合物；使用式（2）表示的化合物获得式（1）表示的茜素衍生物化合物；在式（1）至（3）中，R1表示氢原子或取代基；n表示1至3的整数，L表示特定的烷基基团；Q表示需要与相邻的碳原子形成芳香环或杂芳环的原子基团；P表示包括从氢原子、碳原子、氧原子、硫原子、硅原子和硼原子中选择的一个或多个原子的原子基团，需要与相邻的两个氧原子和两个碳原子形成环状结构基团。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBAMATES
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2627643A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US8741513B2
  申请人：——

  公开号：US8741513B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• Practical Catalytic Cleavage of C(sp ³ )−C(sp ³ ) Bonds in Amines
  作者：Wu Li、Weiping Liu、David K. Leonard、Jabor Rabeah、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201903019

  日期：2019.7.29

  The selective cleavage of thermodynamically stable C(sp3)−C(sp3) single bonds is rare compared to their ubiquitous formation. Herein, we describe a general methodology for such transformations using homogeneous copper‐based catalysts in the presence of air. The utility of this novel methodology is demonstrated for Cα−Cβ bond scission in >70 amines with excellent functional group tolerance. This transformation

  与它们普遍存在的形成相比，热力学稳定的C（sp 3）-C（sp 3）单键的选择性裂解是罕见的。本文中，我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子，并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。