1-Phenyl-1-(9-xanthyl)-2-propanon | 71312-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(9-xanthyl)-2-propanon
• 英文别名: rac-9-(1'-phenyl-2'-oxoprop-1'-yl)xanthene；1-phenyl-1-xanthen-9-yl-propan-2-one；1-phenyl-1-(9H-xanthen-9-yl)propan-2-one
• CAS: 71312-30-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: URACUGNYCIZRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 苯基丙酮 在 甲烷磺酸 、 氧气 作用下， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-Phenyl-1-(9-xanthyl)-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  由碳氢键形成自氧化碳-碳键

  摘要：

  只有氧气和酸！an吨和其他活化的苄基化合物与碳亲核试剂（如酮）的氧化偶联可在环境条件下，无需溶剂，只需使用氧气和催化量的甲磺酸即可进行。拟议的反应机理涉及通过氢过氧化物的形成来活化底物。因此，该方法可被视为“自氧化偶联反应”。

  DOI：

  10.1002/anie.201000711

文献信息

• JONES G. W.; CHANG K. T.; SHECHTER H., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 14, 3906-3916
  作者：JONES G. W.、 CHANG K. T.、 SHECHTER H.

  DOI：——

  日期：——